blod 535a: Belantamabmafodotin CUP 2,5/bortezomib BVd C1 blod_535a.pdf

blod 535b: Belantamabmafodotin CUP 1,9/bortezomib BVd C2+ blod_535b.pdf

blod 536a: Belantamabmafodotin CUP 2,5/pomalidomid BPd C1 blod_536a.pdf

blod 536b: Belantamabmafodotin CUP 1,9/pomalidomid BPd C2+ blod_536b.pdf

Myelomatose. 2. og 3. linje etter anti-CD-38-behandling, eller 5. linje etter bispesifikke antistoff, compasionate use. . Kombinasjonsbehandling av belantamabmafodotin og hhv. bortezomib (BVd) eller pomalidomid (BPd).

Behandlingen kan fortsette til sykdomsprogresjon.

Belantamabmafodotin er et legemiddelkonjugat mellom et monoklonalt antistoff mot BCMA (B-cell maturation antigen) og en mikrotubulushemmer (monometylauristatin-F).

Blod 535ab (BVd):

Sykluslengde: 56 dager !

*) Settes subkutant på mage eller lår over 3-5 sekunder.

**) Forordnes i MetaVision eller via resept.

Behandlingen kan fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Blod 536ab (BPd):

Sykluslengde: 56 dager ! 

*) Pomalidomid og deksametason bestilles og administreres ikke via CMS. Forordnes i MetaVision eller via resept.

Behandlingen kan fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Blodprøver: Hb, trombocytter, leukocytter, nøytrofile, leverfunksjonsprøver.

Kriterier for start av ny syklus: trombocytter ≥ 70 x 10⁹/L og nøytrofile ≥ 1,0 x 10⁹/L

Ved risiko for tumorlyse hyppige tumorlyseprøver 

Øyelegeundersøkelse før de 4 første dosene av belantamabmafodotin, senere på indikasjon.

Ingen rutinemessig, men etter en infusjonsrelatert reaksjon kan det gis premedikasjon inkludert steroider etter vanlige retningslinjer.

Moderat emetogenisitet sannsynlig

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

• Det anbefales bruk av kunstig tårevæske uten konserveringsmiddel x 4-8 daglig fra dag 1 i syklus 1 og gjennom hele behandlingsfasen. Doseringen kan økes ved behov. Steroidøyedråper er vanligvis ikke nødvendig.
• Ved symptomer på tørre øyne kan ytterligere behandling vurderes etter anbefaling av øyespesialist.
  
  
• Pneumocystisprofylakse/antiviral/antisopprofylakse etter vanlige retningslinjer
• Vurder ulcusprofylakse pga. steroidbehandling

Ved pomalidomidbehandling:

• Tromboseprofylakse: Acetylsalicylsyre 75 mg daglig, ev. antikoagulasjon ved flere risikofaktorer for trombose

Generelt:

Ved risiko for tumorlyse i starten av behandingen: Hyppige tumorlyseprøver, hydrering og allopurinol/rasburikase etter individuell vurdering.

Belantamabmafoditin:

• Unngå bruk av kontaktlinser i behandlingsperioden pga. risiko for tørre øyne/keratopati.
• Pasienten må undersøkes av øyelege før behandlingen med belantamabmafodotin starter og ved de første 4 kurene.
  Senere på indikasjon.

Ved moderat eller alvorlig keratopati bør neste dose belantamabmafodotin utsettes til forandringene er gått tilbake 

Individuell vurdering

Sannsynligvis ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Belantamabmafodotin: Halveringstid ≈ 11,5 dager. Unngå direkte kontakt med med medikamentet

Bortezomib: Lang halveringstid. Mangelfull dokumentasjon ang. utskillelse

Pomalidomid: Halveringstid 7-10 timer. Skilles ut i urin.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Belantamabmafodotin: Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme. Benmargshemming som kan bli dosebegrensende. Kornea-toksisitet/tørre øyne. Kvalme, oppkast, diaré. Hypertensjon. Tumorlysesyndrom. Levertoksistet. Pneumonitt er beskrevet.

Bortezomib: Kvalme, diaré, magesmerter, forstoppelse, oppkast, fatigue, pyreksi, trombocytopeni, anemi, nøytropeni, perifer nevropati, hodepine, parestesi, redusert appetitt, dyspné, utslett, herpes zoster og myalgi.

Deksametason: Bortsett fra gastritt har korttidsbehandling med deksametason vanligvis lite bivirkninger

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling