Lidokain
Bakgrunn
Indikasjon
I hovedsak for konsentrasjonsbestemmelse av lidokain i blod ved infusjon.
Navn på legemiddel
Lidokain Aguettant, Mydane, Xylocain-Adrenalin
Prøvemateriale
EDTA-plasma
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Avhengig av doseringsregime.
|
Lidokain (Lido) |
|
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork) |
|
Prøvevolum |
Minst 0,5 mL plasma |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Plasma avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. Sendes med vanlig post i romtemperatur. |
|
Analysedag/-hyppighet |
1-2 ganger hver uke |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
< 10% |
Holdbarhet
1 uke i kjøleskap, lengre tid i fryser.
NLK-kode
NPU62266
Kontaktinformasjon
Se her
Klinisk informasjon
Terapeutisk område
Terapeutisk område er foreløping ikke etablert, og litteraturen på området er begrenset.
Tolkning
Høye verdier: økt risiko for bivirkninger (nummenhet, svimmelhet, tåkesyn, tinnitus)
Lave verdier: økt risiko for terapisvikt
Referanser
1. G12.5.12 L | Legemiddelhåndboka (legemiddelhandboka.no)
2. "Simultaneous quantification of lidocaine and prilocaine in human plasma by LC-MS/MS and its application in a human pharmacokinetic study": https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352551718301185
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
