Mage-tarmkreft

Mage-tarm 026 Raltitreksed

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.6
Forfatter: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Kreft i endetarm, kreft i tykktarm.

Behandling av avansert/metastaserende sykdom. Alternativ til FLV-kurer ved hjertesykdom og DPD-mangel-syndrom (hvor fluorouracil er kontraindisert).

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Raltitreksed

3 mg/m²

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

15 min

1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 21 dager.

Blodprøver / kurkriterier 

Blodprøver: Hb, hvite med diff., trombocytter, kreatinin, ASAT, ALAT, ALP, bilirubin.

Kur utsettes hvis nøytrofile ≤ 1,5 eller trombocytter ≤ 100.

Ved forhøyet kreatinin vurderes seponering av behandlingen, eventuelt reduseres dosen i henhold til kreatinin clearance (se felleskatalogen)

Nadirprøver dag 10-12: Hb, hvite med diff., trombocytter, kreatinin

Antiemetika 

Lav emetogenisitet.

Metoklopramid 10 mg inntil x 3 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Evaluering 

Hver 3. kur (vanligvis hver 9. uke). Tumorstørrelse, symptomer, allmenntilstand, bivirkninger. Behandles inntil progresjon eller begrensende toksisitet.

Dosejustering 

Ved hematologisk toksisitet grad 3, eller gastrointestinal toksisitet grad 2, reduseres dosen ved neste kur med 25 %. Behandlingen avbrytes ved mer uttalt hematologisk, gastrointestinal toksisitet og nyresvikt.

Ekstravasasjon 

Raltitreksed: Vevsirriterende. Kan gi hudflassing/inflammasjon.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Benmargs- og nefrotoksisitet. Gastrointestinal toksisitet (diare). Levertoksisitet.

Kombinasjon av diare og nøytropeni har gitt toksiske dødsfall.