Blodsykdommer

Blod 237ab A2G Nelarabin T-ALL

10.11.2022Versjon 1.4Forfatter: H. S. Wiik, M. HellebostadGodkjent av: Fagansvarlig OUS G. E. TjønnfjordGodkjent dato: 20.09.2019

Kurdefinisjon 

Blod 237a:  A2G Nelarabin T-ALL, 18-20 år blod_237a.pdf

Blod 237b: A2G Nelarabin T-ALL, over 21 år blod_237b.pdf

Indikasjon 

Akutt lymfoblastisk leukemi hos voksne < 46 år behandlet etter ALLTogether-protokollen.

Gis til pasienter med HR-T-cellesykdom, se protokoll

Kurmatrise 

Virkestoff                    

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Nelarabin 18-20 år

(blod 237a)

650 mg/m2

iv

Gis ufortynnet

1 time

Daglig dag 1-5

Δ Nelarabin ≥ 21 år

(blod 237b)

1500 mg/m2

iv

Gis ufortynnet

1 time

Dag 1, 3 og 5

Ny kur: Kuren kan gjentas etter 3 uker responsevaluering, se protokoll.

 

Blod 237a gis til pasienter < 21 år

Blod 237b gis til pasienter ≥ 21 år

 

Kuren gis til pasienter med T-ALL som har MRD ≥ 5 % på dag 29 og ≥ 0,5 % på dag 50 (flowcytometri). Kuren gis enten alene etter del 1 av konsolidering 1, eller interponert mellom del 1 og 2 av konsolideringsfase 1, se protokoll (avsnitt 13.14.3 og 13.14.4).

Blodprøver / kurkriterier 

  • Kur nr. 1: Ingen spesifiserte hematologiske kurkriterier, men alvorlig nevrotoksisitet fra tidligere kan utgjøre en kontraindikasjon, se protokoll.
  • Kur nr. 2: Se protokoll.

Antiemetika 

Spesielle forholdsregler 

  • Nelarabin er nevrotoksisk, og det skal ikke gis intratekal behandling sammen med eller i tilslutning til nelarabin. Det må gå minst en uke fra siste intratekale behandling til nelarabin gis.
  • Det er ikke nødvendig med spesiell hydrering for kuren i seg selv, men pasienten må være i god væskebalanse.

Evaluering / kontroll 

Benmargskontoll etter 2-3 uker avhengig av indikasjonen for kur, se protokoll.

Dosejustering 

Aldersrelatert, se matrise

Utskillelse 

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk

Bivirkninger 

Nevrotoksisitet (dosebegrensende): Somnolens, forvirring, koma. Kramper, ataxi. Perifer nevropati, parestesier, hypoestesi. De nevrologiske bivirkningene er ikke alltid reversible, og pasienten må derfor overvåkes nøye mhp nevrotoksisitet og seponeres ved første tegn på nevrotoksistet. Risikoen øker ved samtidig intratekal kjemoterapi eller strålebehandling

Benmargstoksisitet