Kreft i penis C60.9
Kreft i urethra C68 (plateepitelkarsinom)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
175 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer |
1 |
Mesna |
240 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter, ved start av ifosfamid |
1-3 |
Δ Ifosfamid |
1200 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1-3 |
Δ Cisplatin |
25 mg/m² | iv | 500 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | 1-3 |
Mesna |
480 mg/m²
|
po |
Tablett |
Gis 2*) og 6**) timer etter avsluttet ifosfamid |
1-3 |
Kurintervall: 21 dager
Kurdag 1-3 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før. Avvik over 1 time skal vurderes av lege.
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
*)2 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt (480 mg/m2).
Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv (240 mg/m2) 4 timer etter avsluttet ifosfamid.
**)6 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt. Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv 8 timer etter avsluttet ifosfamid.
Blodprøver før kur: Hb, hvite/diff, trc., kreatinin, elektrolytter inkl. fosfat og Mg, leverenzymer. Ved patologisk forhøyet kreatinin, vurder nukleærmedisinsk GFR.
Nadir blodprøver dag 10: Hb hvite/diff, trc.
Følgende forslag håndterer både kvalmeprofylakse og anafylaksiprofylakse.
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Paklitaksel:
Cisplatin:
Ifosfamid:
Utsett kur til Neutrofile > 1.5 og Trc > 100. Vurder G-CSF ved neoadjuvant eller adjuvant behandling.
eGFR >/= 60: Cisplatin 100% dag 1-3
eGFR 50-59: Cisplatin 80% dag 1-3
eGFR < 50: Avslutt kur
Både cisplatin og ifosfamid er nefrotoksiske. Monitorer væskebalansen nøye. Diuresen skal være minimum 400 ml/4 timer under hele kuren til minst 8 timer etter avsluttet ifosfamidinfusjon. Gi ev. furosemid.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Cisplatin og ifosfamid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående.
Hårtap
Ifosfamid er også nefrotoksisk, først og fremst på tubulus-funksjonen, og gir økt renal elektrolyttlekkasje – husk å følge elektrolyttene nøye. Ifosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av rikelig diurese og Mesna. Dersom Mesna gis per os bør løsningen blandes i syrlige drikker (for eksempel juice).
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling