Granulocyttantistoff
Analyser
P-Granulocyttantistoff (IgG)
Indikasjon
- Utredning av autoimmun neutropeni
- Utredning av neonatal alloimmun neutropeni hos barn < 6 mnd. (overføring av et alloantistoff fra mor under svangerskapet)
- Utredning av transfusjonskomplikasjoner i form av TRALI (transfusjonsrelatert akutt lungeskade)
Prøvemateriale
EDTA-plasma, 2 ml
NB! Hos barn < 6 mnd må det tas prøve av både mor og barn.
Prøvemengde: 0,5 ml plasma av barn, 2 ml plasma av mor.
Metode
Indirekte immunfluorescens ved flowcytometri. Reaktivitet testet mot et cellepanel av 6 tilfeldige blodgivere.
Referanseområde
| Analyse | Referanseområde | |||
| P-Granulocyttantistoff (IgG) | Negativ | Grenseverdi | Positiv | Sterkt positiv |
Analysefrekvens
En gang pr uke, vanligvis mandager.
Svarkoder
| Analyse | NPU-kode | Kodedefinisjon |
| P-Granulocyttantistoff (IgG) | NPU60502 | P—HNA antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Øvrig informasjon
Negativt resultat utelukker ikke forekomst av granulocyttspesifikt antistoff.
Ved sterk klinisk mistanke om immunmediert granulocytopeni, kan testen gjentas i ny prøve.
Ved tilstedeværelse av HLA-antistoffer kan granulocyttspesifiktantistoff i de fleste tilfeller ikke vurderes.
Referanser
Ved utredning av TRALI undersøkes EDTA-plasma fra giver(e) til det aktuelle blodproduktet.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
I DIPS heter analysen "P-Granulocyttantistoff".
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, bruk papirrekvisisjon.
Utførende lab
Seksjon for Cellulær immunologi, OUS Rikshospitalet
