2. linje-behandling av rabdomyosarkom etter EpSSG RMS 2005-protokollen.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Topotekan |
≥ 10 kg: 2 mg/m2 |
iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1-3 |
< 10 kg: 0,067 mg/kg *) |
50 mL NaCl 9 mg/mL | ||||
Δ Karboplatin |
≥ 10 kg: 250 mg/m2 |
iv |
NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av dose |
1 time | Dag 4-5 |
< 10 kg: 8,33 mg/kg *) |
Kurintervall: 21 dager
*) For barn < 8 kg skal dosen kalkulert ut fra vekt reduseres ytterligere med 33%
*) For barn < 5 kg skal dosen kalkulert ut fra vekt reduseres ytterligere med 50%
Leukocytter > 2,0 eller nøytrofile > 1,0. Trombocytter > 80.
Ingen betydningsfull organdysfunksjon.
Andre undersøkelser: Blodstatus, leverfunksjonsprøver, nyrefunksjonsprøver.
Hørsel og nyrefunksjon må følges.
G-CSF gis ikke rutinemessig, men kan gis etter individuell vurdering.
Individuell
Etter 2 kurer eller etter individuell vurdering
Topotekan og karboplatin er begge vevsirritrerende, men ikke vevstoksiske
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Topotekan: Hovedsakelig renal, også noe fekal
Karboplatin utskilles vesentlig i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Benmargshemning. Kvalme.
Karboplatin kan være nefro- og ototoksisk, men i mindre grad enn cisplatin.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling