Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Vitamin A

Sist oppdatert: 11.08.2023
  Sendeprøve: Fürst
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Klinisk mistanke om vitamin A-mangel. Mistanke om vitamin A-forgiftning.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking
Serum 1 mL. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Vanlig postforsendelse. 1 ml er nok til alle de fettløselige vitaminene.

 

Holdbarhet

7 dager i romtemperatur/kjøleskap.

 

Rekvisisjon

https://www.furst.no/for-legekontoret/trykksaker/rekvisisjoner/

Veiledende referanseområder 

Aldersgruppe µmol/L Populasjon
6 md: 0,5–1,4

A

Gravide i svangerskapsuke 18: 0,9–2,1 B
Kvinner i fertil alder: 1,3–2,9 C

 

Kommentarer

Referanseområder utgjør de sentrale 95 % av observasjonene i en antatt frisk befolkning og vil varierere i forhold til dietten i den populasjonen som referanseområdet er basert på. Referanseområder egner seg derfor ikke for å definere optimal vitamin A-status og kliniske beslutningsgrenser bør benyttes for å definere mangel eller toksisk nivå av vitamin A.

 

Veiledende referanseområde er basert på følgende data:

  • A. 6 måneder gamle spedbarn (n = 94) fra Bergensområdet
  • B. Gravide kvinner (n = 114) fra Bergensområdet
  • C. Kvinner i fertil alder (n = 158) fra Bergensområdet

Kliniske beslutningsgrenser 

Voksne og barn µmol/L Ref.
Mangel < 0,70 1, 2
Optimalt nivå > 1,05 1, 2
Toksisk nivå > 3,49 2

 

Metode: LC-MS/MS. Verdiene er metodeavhengige, konferer utførende laboratoriums aksjonsgrense.

Tolkning 

Lave verdier sees ved sult og faste, langvarig fettmalabsorbsjon, leversykdommer. Ved inflammatoriske prosesser kommer det et fall i serumkonsentrasjon, men ikke hvis man relaterer det til kolesterolverdien. WHO definerer verdier under 0,70 µmol/L som mangel.

 

Høye verdier sees ved nyresvikt og ved langvarig høyt inntak av vitamin A. Blodverdier korrelerer dårlig med graden av toksisitet og diagnosen er derfor hovedsaklig klinisk.

Bakgrunn 

Vitamin A omfatter en familie av substanser der den viktigste er all-trans-retinol. I tillegg har mange provitamin A-karotenoider ernæringsmessig betydning. Vitamin A behøves i små mengder for normal synsevne, cellulær differensiering og fosterutvikling. Mangel på vitamin A er i global sammenheng et betydelig problem med mer enn 500 000 barn i utviklingsland som blir blinde hvert år. Lettere grad av mangel gir økt infeksjonstilbøylighet. Opptaket av vitamin A er nært knyttet til fettabsorbsjonen og er avhengig av gallesyrer. Vitamin A lagres i leverens stellatceller som retinylester. Kroppens reserver tømmes med 0,5 % per dag ved manglende tilførsel. Symptomer på vitamin A-mangel kommer når leverens lagre er tomme.

 

For høyt inntak av vitamin A over tid kan være toksisk. Dette gjelder ikke inntak av karotenoider da omdanning til vitamin A reguleres. Symptomer ved et toksisk nivå av vitamin A er blant annet tørr hud/øyne/munn, kvalme og oppkast, alopeci, demineralisering av knokler, hyperkalsemi og symptomer på pseudotumor cerebri med økt intrakranielt trykk og papilleødem. Siden vitamin A tas opp i lever er s-konsentrasjon av vitamin A et dårlig mål på toksisitet.

Analytisk og biologisk variasjon 

Analytisk variasjon: 6 % ved 3,1 μmol/L
Intraindividuell biologisk variasjon: 13,6 %

 

Tallene er variasjonskoeffisienter og gjelder over et tidsrom på dager–måneder. Ulike laboratorier kan ha ulike verdier.

Referanser 

  1. Vitamin A in pediatrics: An update from the Nutrition Committee of the French Society of Pediatrics. Arch Pediatr. 2017 Mar;24(3):288-297. doi: 10.1016/j.arcped.2016.11.021. Metode: LC-MS/MS.
  2. The vitamin A spectrum: from deficiency to toxicity. Robert M Russell.The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 71, Issue 4, April 2000, Pages 878–884, https://doi.org/10.1093/ajcn/71.4.878.
  3. WHO – Vitamin A deficiency.