Mikrobiologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Bacillus anthracis

Sist oppdatert: 06.08.2024
  Sendeprøve: ja
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har medisinsk-mikrobiologisk referansefunksjon for B. anthracis. B. anthracis forårsaker sykdommen miltbrann/anthrax. Bakterien er klassifisert i smitterisikogruppe 3. Diagnostikk bør derfor utføres på BSL3-laboratorium. B. anthracis har et potensiale som et biologisk stridsmiddel, og diagnostikk inngår derfor som del av nasjonal beredskap.

 

For utbredelse, smittemåte og klinikk etc. se SMITTEVERNVEILEDERENs kapittel om miltbrann

 

Anthrax (klinisk) eller påvisning av bakterien er meldingspliktig til MSIS etter gitte kriterier.

Indikasjon  

Ved mistanke om B. anthracis i kliniske prøver eller miljøprøver (pulver) sendes prøvemateriale eller kultur inn til Beredskapslaboratoriet for videre undersøkelse.

 

PASIENTRETTET

  • Diagnose, behandling og smittevern rundt enkeltpasienter.

 

FOLKEHELSERETTET

  • Mikrobiologisk beredskap og samarbeid nasjonalt og internasjonalt for et agens som kan benyttes som bioterror.

Innsendingsplikt 

Alle mistenkte prøver sendes til Beredskapslaboratoriet for påvisning og identifikasjon.

Prøvemateriale 

Aktuelt klinisk prøvemateriale er f.eks. puss fra hud, vev eller evt. blodkultur og spinalvæske. Laboratoriet tar også imot kulturer.

 

Beredskapslaboratoriet tar også imot miljøprøver (pulver) for analyse mhp. B. anthracis.

Rekvisisjon, pakking og forsendelse 

Analyser  

  • Molekylær påvisning direkte på mottatt prøvemateriale ved Filmarray og bekreftende molekylær påvisning ved real time-PCR på oppdyrket materiale.
  • Dyrkning og fenotypisk/biokjemisk identifikasjon.
  • Resistensbestemmelse ved mikrobuljongfortynningsmetode.

Svar  

Påvist/ikke påvist.

 

Foreløpig svar basert på molekylære analyser direkte på klinisk prøvmateriale ringes ut. Det samme gjelder resistenssvar når dette foreligger.

Endelig svar basert på bekreftende analyser svares ut skriftlig.

Svartid 

Hasteprøver svares som regel ut foreløpig pr. telefon i løpet av 2-3t. Noe lenger svartid på pulveranalyser.

Prøver som ikke meldes på forhånd analyseres påfølgende arbeidsdag.

 

Dyrkningssvar foreligger etter 24-48t.

Resistensbestemmelse utføres ikke på helg, og svar foreligger etter 1-2 uker.

Akkreditert 

Analyser for B. anthracis er ikke akkreditert, men kvalitetskontrollert i henhold til ISO 17025 (Prøvings- og kalibreringslaboratorier).

Fagansvarlige  

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

 

Medisinsk-faglig ansvarlig (kliniske vurderinger, forsvarlighet iht helselovgivningen)

Nyttige lenker 

ECDC overvåker forekomsten av anthrax-tilfeller: https://www.ecdc.europa.eu/en/anthrax/surveillance

Referanser 

  • Antwerpen MH et al “Real-Time PCR system targeting a chromosomal marker
    specific for Bacillus anthracis”, Mol Cell Probes 2008 Okt-Des; 22(5-6):313-5.
  • Talar Boskani, Benjamin Edvinsson & Tara Wahab (2018) Development of
    nineteen Taqman real-time PCR assays for screening and detection of select highly
    pathogenic bacteria, Infection Ecology & Epidemiology, 8:1, 1553462