Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Amikacin

15.08.2024Versjon 1.2Forfatter: Lina D. Bruun

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Kvalitetssikring av behandling over tid
  • Forebygging av bivirkninger (OBS ototoksisitet)
  • Mangelfull effekt
  • Forandringer i væskevolum, proteinbinding og utskillelse hos alvorlig syke

Forandringer i væskevolum, proteinbinding og utskillelse kan medføre behov for hyppig prøvetaking med påfølgende dosevurdering. Det er også viktig med serumkonsentrasjoner hos spesielle pasientgrupper, særlig eldre, nyfødte, overvektige og pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller cystisk fibrose.

 

Navn på legemiddel/stoff

Amikacin Macure injeksjonsvæske

 

Prøvemateriale

Plasma eller serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Prøven tas rett før neste dose (bunnkonsentrasjon, Cmin)

 

 

Amikacin

Analyselaboratorium

Avd. for medisinsk biokjemi Rikshospitalet

Prøverør

Li-heparinplasma, serum, og EDTA-plasma

Prøvevolum

0,5 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Plasma/serum avpipetteres;

Sendes uten kjøling dersom transporttid < 6 timer

Sendes med kjøling dersom transporttid 6-48 timer

Sendes frosset dersom transporttid > 2 døgn

Analysedag/-hyppighet

Analyseres alle dager

Analysemetode

Immunkjemi (Cobas c702, Roche)

Variasjonskoeffisient (VK)

< 10%

 

 

Holdbarhet

Avpipettert plasma/serum:
8 timer ved romtemperatur, 48 timer i kjøleskap, 4 uker i fryser

 

NLK-kode

NPU19685

 

Rekvirering

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt Rekvisisjon til Medisinsk Biokjemi

 

 

Kontaktinformasjon

Se her

Klinisk informasjon 

Generelt

Amikacin er et aminoglykosid til bruk ved alvorlige infeksjoner inkl. sepsis, samt som langtidsbehandling ved multiresistent tuberkulose (MDR-TB). Ved MDR-TB bør serumkonsentrasjonsmålinger foretas ukentlig under innleggelsen, og deretter poliklinisk hver fjerde uke. Ved ikke-tuberkuløse mykobakterier er det også hensiktsmessig å måle Cmin-verdier hver 4. uke.

Referanseområde

Ved resistent tuberkulose tilstrebes Cmin < 1,5 mg/L ved tilførsel hver 24. time.

Kommentar

Referanseområdet er basert på metodebok.