Gynekologisk kreft

Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15

Sist oppdatert: 16.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.8
Forfatter: Angel Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

C53 Kreft i livmorhals: Induksjonskjemoterapi karboplatin AUC=2 + paklitaksel 80 mg/m2 ukentlig i 6 uker, deretter oppstart strålebehandling en uke senere.

Kurmatrise 

Virkestoff          Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske            Adm.tid Beh.dager      
Δ Paklitaksel

80 mg/m2

Maks. dose 160 mg

iv infusjon

250 mL NaCl 9 mg/mL

60 min Dag 1, 8 og 15
Δ Karboplatin

AUC2 mg*min/mL

Maks. dose 270 mg

iv infusjon

250 mL glukose 50 mg/mL

30 min Dag 1, 8 og 15

 

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 21 dager

 

NB: Totalt 6 ukentlige kurer. Bestilles for 3 og 3 kurer av gangen.

Kurkriterier 

Før oppstart av behandling: Nøytrofile ≥ 1,5 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L.

Fra 2. kur: Nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L.

forundersøkelser 

GFR estimeres ut ifra s-kreatinin (Cockroft formel). Ved estimert GFR < 40 må renografi med GFR utføres, og ved GFR < 40 vurderes annen behandling

Premedikasjon/antiemetika 

Premedikasjon ved paklitaksel:

Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.

  • Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po)

 

Antiemetika:

  • Deksametason 8 mg (når dette ikke gis som premed) + ondansetron 8 mg x 2 kurdagen
  • Dersom dette ikke er tilstrekkelig mot kvalme, anbefales netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg (Akynzeo®) om morgenen i stedet
  • Ved behov: metoklopramid 10 mg inntil x 3 dag inntil 3 dager etter kur

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

Paklitaksel:

  • PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
  • Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
    • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
    • Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutter
    • En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
    • En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
  • Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig
  • Fra INTERLACE studien: Maks dose 160 mg. Ved vektendring ≥ 10 % av utgangsvekt må paklitaksel-dosen regnes ut på nytt.

Karboplatin

  • Mindre nyretoksisk enn cisplatin. Ikke nødvendig med hydrering/diuresemåling.
  • Karboplatin doseres på basis av GFR.
  • Nyrefunksjonen må vurderes før hver kur. Fra INTERLACE studieprotokoll:
    • Maks verdi for GFR på 110 mL/min. Maks dose karboplatin 270 mg.
    • Nyrefunksjonen må vurderes før hver kur. Man bør i utgangspunktet opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige kreatinin-/GFR-verdi. Ved økning i kreatinin > 10% bør man dosere karboplatin igjen.

Dosejustering 

Ikke aktuelt.

Ekstravasasjon 

Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling

Karboplatin er vevsirriterende.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Paklitaksel: Metaboliseres i lever. Eliminasjon via urin 1 - 13 %.

Karboplatin: 60 - 80 % i urin innen 24 timer, om lag halvparten uforandret.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Paklitaksel:

Kan gi anafylaktisk reaksjon

Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:

  • Hypo-/hypertensjon og takykardi
  • Dyspne og pustevansker
  • Urticaria
  • Frysninger
  • Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.

  • Benmargstoksisitet
  • Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
  • Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
  • Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
  • Muskel- og skjelettsmerter
  • Negleforandringer
  • Hårtap: ja.

 

Karboplatin:

  • Allergi/anafylaksi kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin, sees især ved residivbehandling.
  • Benmargstoksisk, især trombocytopeni, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
  • Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
  • Nedsatt hørsel
  • Magesmerter
  • Tungpust og hoste
  • Elektrolyttforstyrrelser (hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi)
  • Hårtap: moderat

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET