C53 Kreft i livmorhals: Induksjonskjemoterapi karboplatin AUC=2 + paklitaksel 80 mg/m2 ukentlig i 6 uker, deretter oppstart strålebehandling en uke senere.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
80 mg/m2 Maks. dose 160 mg |
iv infusjon |
250 mL NaCl 9 mg/mL |
60 min | Dag 1, 8 og 15 |
Δ Karboplatin |
AUC2 mg*min/mL Maks. dose 270 mg |
iv infusjon |
250 mL glukose 50 mg/mL |
30 min | Dag 1, 8 og 15 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
NB: Totalt 6 ukentlige kurer. Bestilles for 3 og 3 kurer av gangen.
Før oppstart av behandling: Nøytrofile ≥ 1,5 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L.
Fra 2. kur: Nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L.
GFR estimeres ut ifra s-kreatinin (Cockroft formel). Ved estimert GFR < 40 må renografi med GFR utføres, og ved GFR < 40 vurderes annen behandling
Premedikasjon ved paklitaksel:
Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.
Antiemetika:
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Paklitaksel:
Karboplatin
Ikke aktuelt.
Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Karboplatin er vevsirriterende.
Paklitaksel: Metaboliseres i lever. Eliminasjon via urin 1 - 13 %.
Karboplatin: 60 - 80 % i urin innen 24 timer, om lag halvparten uforandret.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
Karboplatin:
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling