Tromboseprofylakse ved SKOT

Sist oppdatert: 29.05.2024
Utgiver: Helse Bergen
Versjon: 0.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Generelt 

  • Profylakse mot venøs tromboemboli (VTE) etter skader i underekstremitetene er beskrevet i nasjonale retningslinjer Retningslinjer for antitrombotisk behandling og profylakse.
  • Det anbefales ikke bruk av tromboseprofylakse for de fleste av våre pasienter med ekstremitetsskader distalt for kneet , selv ved immobilisering og/eller gips/ortose. Unntak er pasienter med en eller flere av følgende:
    • Akillessenerupturer.
    • Tidligere DVT/lungeemboli = VTE.
    • Charlson komorbiditetsindeks 3 eller mer (kfr. tabell under).
    • Økt trombosetendens:
      • Gravide > uke 12.
      • Kvinner 0–6 uker postpartum.
      • Kjent APC resistens.
      • Antitrombin III mangel.
      • Protein C – eller protein S –mangel.
      • Antifosfolipidsyndrom.
      • Homozygot faktor V Leiden.
      • Homozygot 20210A mutasjon.

Charlson komorbiditetsindeks 

6 poeng

Metastasert solid tumor

AIDS

3 poeng

Moderat-alvorlig leversykdom

2 poeng

Diabetes mellitus med endeorganskade

Moderat-alvorlig nyresykdom

Malign tumor

Leukemi eller lymfom

Hemiplegi

1 poeng

Kronisk hjertesvikt

Hjerte/karsykdom: tidligere hjerteinfarkt, perifer karsykdom, slag/TIA

Kronisk lungesykdom

Mild leversykdom

Ulcus

Diabetes mellitus uten komplikasjoner

Bindevevssykdom

Demens

0 poeng = lav risiko

1–2 poeng = moderat risiko

3 poeng eller høyere = høy risiko

Tromboseprofylakse i 10 dager  

  • Akillessenerupturer:
    • Sterk anbefaling.
    • Vurder eventuelle kontraindikasjoner.
  • Individuell vurdering ved øvrige underekstremitetsskader:
    • Har pasienten flere risikofaktorer, som hver og en i seg selv ikke nødvendiggjør tromboseprofylaske, kan summen av faktorene kanskje tilsi at man likevel bør gi tromboseprofylakse.
    • Overvekt gir i seg selv ikke grunnlag for tromboseprofylakse, men hvis pasienten ikke klarer å forflytte seg pga grav overvekt bør man vurdere tromboseprofylakse.
    • Er pasienten mer immobil enn skaden i seg selv skulle tilsi – rullestolbruker, pareser bør en vurdere utvidet tromboseprofylakse.

Tromboseprofylakse i 35 dager 

Tromboseprofylakse 35 dager ved:

  • Tidligere DVT/Lungeemboli (VTE).
  • Charlson comorbidity index 3 eller mer.
  • Kjent økt trombosetendens (Se avsnitt "Generelt").

 

Og en eller flere av følgende:

  • Akillesseneruptur.
  • Immobilisert ankel eller kne i gips pga. skade.
  • Pasienten mindre mobil enn skaden i seg selv skulle tilsi – rullestolbruker, pareser bør en vurdere utvidet tromboseprofylakse.

Praktisk gjennomføring 

Tromboseprofylakse

  • Eliquis 2,5 mg PO x 2
    • Pakningsstørrelse 20 stk ved 10 dg.behandling. Blå resept.
    • Pakningsstørrelse 60 stk + 10 stk ved 35 dg.behandling. Blå resept.
    • Eliquis skal ikke benyttes til gravide, ammende eller ved antifosfolipidsyndrom. Skal heller ikke benyttes ved dialysekrevende nyresvikt eller alvorlig leversvikt med koagulopathi.
    • Ved søk på Eliquis i reseptformidleren finner du reseptmal Achilles - standard (10 dg.behandling) og Achilles - utvidet (35 dg.behandling).

  • Alternativt:
    • Fragmin 5000 IE SC x 1
    • Fragmin 7500 IE SC x1 ved vekt over 90 kg

 

Fragmin refusjonsberettiget bruk

  • Profylakse hos pasienter med kraftig økt risiko for venøs tromboembolisme og som er immobilisert pga. akutt medisinsk tilstand. Vilkår 136 Refusjon ytes selv om legemidlet skal brukes i mindre enn 3 mnd.
  • Resept på Fragmin ferdigopptrukne sprøyter
    • Blå resept ved tromboseprofylakse i 10 dg. Pakningstørrelse: no.10
    • Blå resept ved tromboseprofylakse i 35 dg. Pakningsstørrelse: no. 25 + no.10

Referanser 

  1. Retningslinjer for antitrombotisk behandling og profylakse - 2020, Per Olav Vandvik.
  2. Felleskatalogen.