Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

ANA subspesifisiteter ELISA

Sist oppdatert: 23.09.2024
  Sendeprøve: Immunologi og transfusjonsmedisin, Ullevål, OUS
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

  • Anti-ekstraherbare nukleære antigener, utdatert begrep, anbefales ikke brukt.
  • Anti-ENA, utdatert begrep, anbefales ikke brukt.
  • CTD-screen

Indikasjon 

Mistanke om systemisk autoimmun revmatisk sykdom (SARD).

Prøvemateriale 

1 mL serum er tilstrekkelig for analyse av ANA subspesifisiteter ELISA inklusive full spesifisitetsutredning. Serumrør med gel

Metode 

Fluorescens enzym-immunoassay (FEIA)

Referanseområde 

Negativ

FORVENTET SVARTID 

2 til 5 dager, avhengig av eventuelle oppfølgingsanalyser.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Tolkning 

ANA subspesifisiteter ELISA er en screeningtest for anti-dsDNA, anti-SmD, anti-RNP, anti-SSA/Ro52, anti-SSA/Ro60, anti-SSB/La, anti-CENP B, anti-Scl-70, anti-Jo-1, anti-fibrillarin, anti-Mi-2, anti-PCNA, anti-ribosomal P, anti-RNA polymerase III og anti-PM-Scl-100 og brukes sammen med funn fra ANA IIF på HEp-2 for å identifisere spesifisiteten til antinukleære antistoffer.

 

  • Positiv test må tolkes i lys av klinisk bilde og eventuelle funn ved subspesifisitetsutredningen som vil bli utført.
  • Negativ test taler for at pasienten ikke har de nevnte autoantistoffene, men man kan ikke utelukke at det foreligger en autoimmun systemisk revmatisk sykdom (SARD). Verken ANA subspesifisiteter ELISA eller ANA IIF kan alene fange opp alle pasienter med SARD, så ved klinisk mistanke om det bør begge metodene benyttes, kontakt ev. laboratoriet.
  • Ved konkordante funn for både ANA subspesifisiteter ELISA og ANA IIF, kan man korrekt klassifisere 96,8 % av pasientene.
  • Positive funn for ANA subspesifisiteter ELISA i fravær av relevant klinisk bilde for SARD bør tolkes med forsiktighet.

Oppfølgingsanalyser 

Se oppfølgingstestene i de to tabellene nedenfor.

 

Dersom ANA subspesifisiteter ELISA er positiv, vil laboratoriet utføre den første gruppen med oppfølgingstester. Dersom en eller flere av disse er positive, og/eller hvis utslaget på ANA subspesifisiteter ELISA kun var svakt, utfører ikke laboratoriet videre testing på andre ANA-subspesifisiteter, men oppfordrer rekvirenten til å etterrekvirere ved klinisk indikasjon.

 

Ved sterkere utslag på ANA subspesifisiteter ELISA og negative tester i den første gruppen med analyser, vil den andre gruppen med oppfølgingstester bli utført automatisk.

Oppfølgingsanalyser – første gruppe 

Tabell 1 – Analyser som utføres ved positiv ANA subspesifisiteter ELISA. Mer informasjon om de enkelte analysene kan fås ved å klikke på analysenavnet i den første kolonnen.

 

Analyse Sykdomsassosiasjon Metode, referanseområde

Anti-dsDNA

SLE FEIA, < 15 IU/mL

Anti-SmD

SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-RNP

Mixed connective tissue disease, SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-SSA/ Ro60

Sjögrens syndrom, SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-SSA/ Ro52

Mange forskjellige autoimmune sykdommer, bl.a. Sjögrens syndrom og SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-SSB/ La

Sjögrens syndrom, SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-CENP B

Systemisk sklerose. Raynaudfenomener. FEIA, < 10 U/mL

Anti-Scl-70

Systemisk sklerose FEIA, < 10 U/mL

Anti-Jo-1

Autoimmun myositt FEIA, < 10 U/mL

Oppfølgingsanalyser - andre gruppe 

Tabell 2 – Analyser som utføres dersom utslaget i ANA subspesifisiteter ELISA er sterkt, og det er negativt funn i den første gruppen med oppfølgingsanalyser (tabell 1). Analyser som er klinisk indisert, kan rekvireres enkeltvis (må skrives i tekstfeltet på rekvisisjonen). Mer informasjon om de enkelte analysene kan fås ved å klikke på analysenavnet i den første kolonnen.

 

Analyse Sykdomsassosiasjon Metode, referanseområde

Anti-Fibrillarin

Systemisk sklerose FEIA, < 10 U/mL

Anti-Mi 2

Autoimmun myositt FEIA, < 10 U/mL

Anti-PCNA

SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-Ribosomal-P

SLE FEIA, < 10 U/mL

Anti-PM/Scl

Polymyositt/sklerodermi overlapp syndrom FEIA, < 10 U/mL

Anti-RNA polymerase III

Systemisk sklerose FEIA, < 10 U/mL

Svarkode 

NPU27815 P—Connective tissue disease related antibody; arb.c.(proc.) = ?

 

Les mer om Svarkoder.

Referanser 

  1. A hierarchical bivariate meta-analysis of diagnostic test accuracy to provide direct comparisons of immunoassays vs. indirect immunofluorescence for initial screening of connective tissue diseases, Orme, Clin Chem Lab Med 2021.
  2. Can solid-phase assays replace immunofluorescence for ANA screening? Bizzaro, Ann Rheum Dis 2020.
  3. International recommendations for the assessment of autoantibodies to cellular antigens referred to as anti-nuclear antibodies, Agmon-Levin et al. 2014.