Diagnostikk av antifosfolipidsyndrom.
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
1 mL serum
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
3 dager
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Fluorescens enzym-immunoassay (FEIA)
Kortkode | Kode | Kodedefinisjon |
KARDG | NPU12020 | P—Cardiolipin antibody(IgG); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
KARDM | NPU12021 | P—Cardiolipin antibody(IgM); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
B2GPG | NPU16397 | P—Beta-2-glycoprotein 1 antibody(IgG); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
B2GPM | NPU16398 | P—Beta-2-glycoprotein 1 antibody(IgM); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
Les mer om Svarkoder.
Det finnes ikke diagnostiske kriterier for antifosfolipidsyndrom (APS). APS diagnosen stilles på bakgrunn av anamnese, kliniske og laboratoriefunn. Klinikken kjennetegnes av venøse og arterielle tromboser, habituell abort, trombocytopeni, livedo reticularis, forbigående iskemisk anfall oppstått spesielt hos yngre pasienter (såkalt TIA transient ischemic attack). Ca. halvparten av pasientene har en primær APS, mens resterende pasienter har det samtidig med en systemisk autoimmun sykdom. Ca. 35 % av Systemisk lupus erythematosus (SLE) pasienter er assosiert med APS (ref. 1). En sjelden gang er sykdommen utbredt med multiple tromboser og multiorgansvikt, såkalt katastrofisk antifosfolipidsyndrom (CAPS). Våre tester kan tas uavhengig av pågående antikoagulans behandling.