Gjennomgått i henhold til DIPS Arena versjon 23.2.

Denne brukerveiledningen er for alle som registrerer og vedlikeholder legemiddelreaksjoner i DIPS Arena.

Se underkapitler for fremgangsmåte.

Legemiddelreaksjoner er skadelige eller utilsiktede virkninger av et legemiddel som inntreffer ved normal dose. Både legemiddelreaksjoner og alvorlige medikamentallergier, inklusive kontrastmidler, skal registreres som en legemiddelreaksjon.

1. Kontroller at rett pasient er aktivert.

2. Åpne siden Kritisk informasjon (Ctrl+Alt+1) fra Startmeny eller Hurtignavigator.

3. Tidligere registrert kritisk informasjon vil være synlig i skjermbildet.

4. Klikk + Legg til kritisk informasjon og velg Legemiddelreaksjon.

5. Dokumentet Legemiddelreaksjon åpnes i arbeidsflaten

6. Søk opp aktuelt legemiddel.

Klikk på spørsmålstegnet for å få beslutningsstøtte i forhold til valg av legemiddel (merkevare, virkestoff, ATC-kode eller hjelpestoffreaksjon).

7. Fyll inn aktuelle felt. Obligatoriske felt er merket med oransje stjerne.

8. Når dokumentet Legemiddelreaksjon er ferdig fylt ut, klikk Godkjenn og lukk.

Når legemiddelreaksjon er registrert på pasienten, vil dette markeres med ikon rødt kryss i Pasientlinjen. Hold musepeker over ikonet for å se hva registreringen gjelder, hvem som registrerte den og når den sist ble endret.

Dersom det er registrert legemiddelreaksjon på pasienten, vil dette vises før annen kritisk informasjon.

Ved behov for å redigere eller avkrefte registrert legemiddelreaksjon.

1. Åpne siden Kritisk informasjon.

2. Velg legemiddelreaksjonen som skal redigeres eller avkreftes.

3. Klikk på blyantikon for å redigere eller på kryss for å avkrefte.

4. Dokumentet Legemiddelreaksjon vil åpne seg i Arbeidsflaten.

5. Gjør endringer eller oppgi årsak til avkrefting.

6. Klikk Godkjenn og lukk.

Når varsling er valgt for kritisk informasjon, vil et oransje varsel vises hver gang pasienten aktiveres.

Den som registrerer Kritisk informasjon, må ta stilling til hvorvidt informasjonen skal varsles når pasienten aktiveres. "Vis varsel ved aktivering av pasient" er som standard haket av på registrering av legemiddelreaksjon og må fjernes hvis det ikke skal varsles.

Dersom Kritisk informasjon er registrert på pasienten vil dette uansett alltid symboliseres med ikon rødt kryss i Pasientlinjen, se kappitel Lese legemiddelreaksjon.

Legemiddelreaksjon som registreres i Arena vil utløse varsel til elektronisk kurve. En legemiddelreaksjon eller medikamentallergi skal derfor aldri oppgis som annen kritisk informasjon eller skrives som fritekst. Det gir manglende overføring til elektronisk kurve og epikrise.

Legemiddelreaksjon: Skadelig eller utilsiktet virkning av et legemiddel som inntreffer ved normal dose.