Tramadol (uspesifikk), U

Se Opiater, U.

Medisinske prøver ifb. med diagnostikk og behandling av stoffmisbruk. Analysen kan ikke brukes til sanksjonære prøver, jf. Prosedyrer for rusmiddeltesting, IS-2231, Helsedirektoratet.

Pasientforberedelser:

Det bør foreligge rutiner som hindrer manipulering av prøven. Dette inkluderer rutiner for å unngå at medbrakt prøve avgis, eller at noe tilsettes i prøven i forbindelse med at prøven avgis.

Prøvetaking:

Prøvemateriale er urin (5–10 mL) i beholder uten tilsetning, fortrinnsvis i gul urin-monovette. Holdbarhet: 2 uker i kjøleskap.

Det utgis kvalitativt svar; positiv eller negativ prøve.

Positivt resultat ved analyse av tramadol kan skyldes inntak av tramadol (Tramadol, Nobligan, Tramagetic, Trampalgin).

Det er ikke vist signifikante kryssreaktiviteter med andre strukturlignenede forbindelser for dette stoffet. Analysen regnes likevel ikke for å være spesifikk for tramadol.

Negative prøveresultater indikerer at prøvegiver ikke har inntatt tramadol eller ikke har inntatt tilstrekkelig dose til at utskilt mengde i urinen kan detekteres med den anvendte metoden eller at urinprøven er tatt etter at stoffet er utskilt. Stort væskeinntak kan fortynne urinen og gi et falskt negativt resultat.

Feilkilder

Forbytting av prøve. Manipulering av prøven, f.eks. fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer. Urinens representativitet vurderes ved måling av kreatinin og pH.

Metode

Immunologisk screeninganalyse.

Analyseprinsipp: Enzym-immunologisk metode. Ett stoff merket med glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PDH) og fritt stoff i prøven konkurrerer om et fast antall antistoffbindingsplasser.

Analyseinstrument: CobasPro c503 (Roche Diagnostics).

Cutoff: 200 ng/mL