Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Elektronmikroskopi

Sist oppdatert: 03.04.2024
Forfattere: Sverre-Henning Brorson, Finn Per Reinholt , Anne Kristina Myrvold, Guro Archer Lauritzen og Eystein Hellstrøm Hoddevik
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189:2012, TEST 319
Versjon: 1.5
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Viktig informasjon 

  • Biopsien bringes så snart som mulig til EM-laboratoriet sammen med fullstendig utfylt rekvisisjon tydelig merket «til EM»
  • Vevet må være fiksert i spesialtilpasset fikseringsløsning som inneholder glutaraldehyd, se eget punkt for "Prøvetaking og prøvebehandling"
  • Vær oppmerksom på temperatur ved fiksering, oppbevaring og forsendelse av prøvematerialet, se punkt "Oppbevaring og forsendelse",
  • Rekvisisjon med gode/relevante opplysninger er av stor betydning for kvaliteten av undersøkelsen

Indikasjon 

Rekvirering av elektronmikroskopisk undersøkelse kan overveies dersom lysmikroskopi, inklusive spesialfargninger, og bruk av immunhistokjemi ikke kan forventes å gi tilstrekkelig morfologisk informasjon.

Rekvirering 

  • Rekvisisjon, med all etterspurt informasjon, skal alltid følge prøvematerialet
  • For ytterligere informasjon om utfylling av rekvisisjon se, her

Prøvemateriale 

  • Nyre, nålebiopsi (ikke neoplastisk, både native- og transplantasjonsbiopsier)
  • Muskelbiopsi
  • Endomyokardbiopsi
  • Biopsi fra luftveisslimhinne for cilieundersøkelse
  • Lever, nålebiopsi

 

Annet vev avtales med ansvarlig overlege Eystein Hellstrøm Hoddevik, tlf. 23 07 14 61, eller via Ekspedisjon RH (generelle henvendelser), se Kontaktinformasjon. Enhetsleder ved EM-laboratoriet, Sverre-Henning Brorson, tlf. 23 07 14 35 / 23 07 14 48 kan også kontaktes.

Prøvetaking og prøvebehandling  

Prøvetakingsrutiner

  • Biopsiene må håndteres varsomt og legges i fikseringsløsningen innen 60 sekunder. Dette for å begrense klemmings-og tørkeartefakter som kan kan vanskeliggjøre diagnosen, og for å starte fikseringsprosessen så raskt som mulig
  • Ciliebiopsier skal legges i romtemperert fikseringsløsning

 

Prøvevolum

  • Vevsbitene må ikke være større en 1- 2 mm3 (nålebiopsier av nyre og lever kan sendes uten videre oppdeling).

 

Fiksering

  • Fikseringsløsning bestilles ved henvendelse til enhet for elektronmikroskopi (RH), se her: Kontaktinformasjon
  • Bruk bare den fikseringsløsningen som fås tilsendt ved henvendelse til EM-laboratoriet
  • Fikseringsløsning: Oppbevares i kjøleskap (må ikke fryses)
  • Vev fikseres i 2 % glutaraldehyd og 0,5 % paraformaldehyd
  • For ciliebiopsier brukes fikseringsløsning med 2,5 % glutaraldehyd

Oppbevaring og forsendelse 

Rekvirenter som vurderer å sende prøver til elektronmikroskopisk undersøkelse for første gang bes ta kontakt med Enhet for elektronmikroskopi (RH) per telefon, helst en ukes tid før biopsiene skal tas. Se: Kontaktinformasjon

 

Oppbevaring:

  • Prøvematerialet oppbevares i fikseringsvæske i kjøleskap inntil forsendelse (unntak cilieprøver)
  • Ciliebiopsier: Må stå og transporteres i romtemperatur (avhengig av rask fiksering for å bevare små organeller)
  • Muskelbiopsi: Materiale til EM-undersøkelse må ikke fryses/komme i kontakt med is/kjøleelement (ved forsendelse sammen med prøvemateriale til nevropatologisk laboratorium). Dette for å unngå fryseartefakter som kan vanskeliggjøre diagnosen

 

Forsendelse ved post:

  • Sendes med A-post eller leveres med portør
  • Postadresse: Avdeling for patologi. Enhet for elektronmikroskopi, OUS, Rikshospitalet, postboks 4950, Nydalen, 0424 Oslo
  • Prøven må være oss i hende innen 1 - en - uke

 

Leveranse via portør:

  • Prøven leveres til prøvemottaket, patologi, Rikshospitalet, Songsvannsveien 20, Avsnitt A M-etasje
  • Siste frist for mottak av prøver er kl. 15.30 mandag til fredag

 

Holdbarhet

  • Forutsatt korrekt fiksering og korrekt oppbevaring har prøvene lang holdbarhet (uker). Lagring vil imidlertid gradvis forringe vevets ultrastruktur og analysens kvalitet. Derav krav om at prøven er oss i hende innen 1 - en - uke.

Utførende laboratorium 

  • Enhet for elektronmikroskopi, Rikshospitalet

Forventet svartid 

  • Tiden fra elektronmikroskopi er rekvirert til svar fra patolog foreligger varierer som oftest mellom 2-5 uker

Undersøkelsesprinsipp 

Mottatt biopsimateriale deles og støpes inn i epoxyplast. Dermed lages vevsblokker, oftest 4 per biopsi. Fra disse blokkene skjæres 1 mikrometer tynne snitt som farges med toluidinblått. Disse snittene, ofte omtalt som blåsnitt, brukes til orienterende lysmikroskopisk undersøkelse og utvelgelse av områder for elektronmikroskopi. Ultratynne snitt, cirka 50-70 nm tykke, skjæres deretter med diamantkniv med hjelp av et spesialinstrument, såkalt ultramikrotom. Snittene kontrasteres med kontrastgivende tungmetaller, rutinemessig med uranylacetat og blycitrat, og undersøkes deretter i elektronmikroskop hvor funnene dokumenteres med digitale bilder

Svar 

Samtlige biopsier undersøkes på systematisk vis av patolog og besvares deretter, i henhold til rutinene ved Avdeling for patologi. Rekvirent kan i tillegg spesifisere konkrete spørsmål på rekvisisjonen. Ev. spørsmål vil bli besvart i den grad det lar seg gjøre utifra problemstilling/materiale/funn.

Tolkning 

Undersøkelsen besvares av overlege i patologi med spesialkompetanse i elektronmikroskopi. Funnene som er gjort ved den elektronmikroskopiske undersøkelsen sammenfattes og tolkes på bakgrunn av sykehistorie, symptombilde og resultater av biokjemiske undersøkelser fra andre laboratorier. I de fleste tilfeller er det samtidig sendt inn vevsprøve for rutinemessig lysmikroskopi. Svaret gis som en eller flere endelige diagnoser der funnene fra lys- og elektronmikroskopiske undersøkelser sammenholdes, oftest supplert med en vurdering av de samlede funnene.

Måleusikkerhet 

Analysen er i hovedsak kvalitativ, men kan - avhengig av problemstilling - også inneholde kvantitative elementer (morfometri). En forutsetning for både den kvalitative og kvantitative undersøkelsen er adekvat vevsstruktur (ultrastruktur). Suboptimal vevsstruktur kan derfor medføre usikkerhet når analysen gjennomføres.

Feilkilder 

Elektronmikroskopisk undersøkelse er avhengig av at innsendt materiale både er av tilstrekkelig mengde og kvalitet. Korrekt prøvetaking og prøvebehandling, herunder fiksering, er dermed helt sentralt for å kunne gjennomføre analysen. For sparsomt materiale vil gjøre at det enten hefter usikkerhet ved prøvens representativitet, eller at materialet bedømmes som ikke-representativt. Forringet ultrastruktur (f.eks. ved utilstrekkelig fiksering) vanskeliggjør analysen.

Nyttige lenker 

Referanser 

  1. Gordon, R.E. (2014). Electron Microscopy: A Brief History and Review of Current Clinical Application. In: Day, C. (eds) Histopathology. Methods in Molecular Biology, vol 1180, pp.119-35. Humana Press, New York, NY. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-1050-2_7.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send