Immunologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Antistoff mot nøytrofilt cytoplasma-antigen (ANCA)

Sist oppdatert: 28.02.2024
Utgiver: Sykehuset Innlandet
Versjon: 0.6
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

ANCA er en fellesbetegnelse for antistoffer mot ulike cytoplasmatiske antigener i nøytrofile granulocytter. c-ANCA (c = cytoplasmatisk) og p-ANCA (p = perinukleær) betegner to ulike reaksjonsmønstre, som man ser ved indirekte immunfluorescens på granulocytter. Antistoffspesifisiteten er ved c-ANCA oftest mot proteinase 3 (anti-PR3) og ved p-ANCA oftest mot myeloperoxidase (anti-MPO), men andre spesifisiteter forekommer også.

 

Anti-MPO og anti-PR3 analyseres alltid sammen.

Indikasjoner 

Mistanke om granulomatose med polyangiitt (tidligere kalt Wegeners granulomatose), glomerulonefritter og vaskulitter.

Labteknisk 

Prøvetaking

Serumrør med gel.

 

Prøvebehandling

Sentrifugeres innen 2 timer.

 

Minimumsvolum

0,5 ml serum. I utgangspunktet skal serumrør fylles helt. Dersom dette ikke er mulig (vanskelig prøvetakning eller ved prøvetakning av barn) trengs minimum 250 µl serum pr prøverør.

 

Holdbarhet

7 dager i kjøleskap-temperatur.

 

Merking av prøverør ved bruk av papirrekvisisjon

Etikett 7, Immunologi/barkode med sluttsiffer 37.

 

Analysekode
  • MPOS
  • PR3S

 

Metode

FEIA-metode (Phadia EliA).

 

Analysen utføres ved
Immunologi, SI Lillehammer.
 
Utføres
Hverdager.
 
Kan utføres som øhjelp ved forespørsel, for inneliggende pasienter med mistanke om akutt glomerulonefritt, Goodpasture syndrom eller akutt lungesykdom der prøvesvar vil være avgjørende for valg av behandling.

Referanseområder 

Test Enhet Negativ Gråsone Positiv
EliA MPOS IU/ml < 3,5 3,5–5,0 > 5,0
EliA PR3S IU/ml < 2,0 2,0–3,0 > 3,0

Tolkning 

Anti-PR3 regnes som meget spesifikt for granulomatose med polyangitt (Wegeners). Anti-MPO ses først og fremst ved pauci-immune rapidly progressive ("crescentic") glomerulonephritis (RPGN), Churg-Strauss syndrom og mikroskopisk polyangitt (MPA), men også hos et fåtall pasienter med granulomatose med polyangitt og ved andre sjeldne tilstander.