Ustekinumab

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Oslo universitetssykehus, alle lokasjoner utenom Ullevål sykekus.

Rekvireres i DIPS

Analysenavn: P-Ustekinumab

Oslo universitetssykehus - Ullevål sykehus

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Øvrige rekvirenter

Alternativ 1:

Rekvireres i DIPS Interactor (hvis tilgjengelig)

Analysenavn: P-Ustekinumab

Alternativ 2:

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Pasientforberedelser

Ingen.

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 4 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Ukjent, litteraturen på området er foreløpig svært begrenset. Konsentrasjon vil variere mellom ulike tilstander og dosering.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca en gang per uke.

Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Ustekinumab (Stelara) er et humant IgG_1κ monoklonalt antistoff rettet mot IL-12 og IL-23. Ustekinumab gis som subkutane injeksjoner eller infusjon og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som plakkpsoriasis, psoriasisartritt og inflammatorisk tarmsykdom.

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for ustekinumab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/9208/Ustekinumab

Variasjonskoeffisient for analyser i MBK