Emesis og Hyperemesis gravidarum (2025)

Sist oppdatert: 26.03.2025
Utgiver: Norsk gynekologisk forening
Versjon: 2.0
Forfattere: Jone Trovik, Hedvig Nordeng, Katrine Flaatten Børseth, Sølvi Lomsdal, Pernille Gimle Ruud, Åse Vikanes
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Anbefalinger 

Vi anbefaler

  • SUKK-skår til å identifisere alvorlig grad av hyperemesis samt evaluere behandling (I-II)
  • Antiemetika for kvinner med SUKK-skår >7 (III)
  • Doksylamin/pyridoksin i kombinasjonsbehandling som førstevalg ved moderat svangerskapskvalme (II)
  • Væskebehandling ved dehydrering/elektrolyttforstyrrelser (I-II)
  • Gi tiamin før oppstart ernæringstilskudd (III-IV)
  • Nasogastrisk sonde heller enn sentralvenøst kateter ved ernæringsbehandling (II)
  • Ved parenteral ernæring vitaminer/sporelementer tilsettes (II)

 

Vi foreslår

  • Diettråd, akupressur, ingefær eller antihistamin+pyridoksin ved SUKK-skår < 7 (IV/III)
  • Kvinner med SUKK-skår ≥13 vurderes mhp væske-/ernæringsbehandling (III)
  • Bruk av terapialgoritme og SUKK-skår for å velge optimal antiemetisk behandling  (IV)
  • Hvis SUKK-skår/vekttap ikke bedres etter rehydrering; start sondeernæring (III-IV)
  • Psykososial støtte må erkjenne emosjonell så vel som fysisk sykdomsbyrde (IV)

Definisjon 

Vedvarende kvalme, brekninger/oppkast (minst en av dem alvorlig) i svangerskap som debuterer før 16 uker og fører til redusert allmenntilstand med dehydrering, vekttap, væske- og elektrolytt-forstyrrelser som ikke skyldes annen kvalmefrembringende sykdom1.

HG kan føre til svært redusert allmenntilstand, og metabolske forstyrrelser som dehydrering, vekttap og væske- og elektrolytt-forstyrrelser.

 

ICD-10 koder O21.0

Ukomplisert hyperemesis gravidarum, 021.1: hyperemesis gravidarum med metabolse forstyrrelser og debut før 22. uke.

Epidemiologi 

Svangerskapskvalme rammer opptil 70 % av alle kvinner. Omtrent 40 % av disse har milde symptomer, 46 % moderate og 14 % sterke; for 90 % forsvinner plagene innen 20. svangerskapsuke2. For 1-3 % av gravide er symptomene så uttalte at de forårsaker metabolske forstyrrelser og kvalifiserer til diagnosen hyperemesis gravidarum (HG); for opptil 22 % av disse kvinnene kan symptomene vare helt til fødselen34.

Diagnostikk 

Spørreskjemaet SUKK (Svangerskaps Utløst Kvalme Kvantifisering, engelsk: PUQE) er validert til å skille mellom mild svangerskapskvalme (skår 3-6), moderat (7-12) og alvorlig/hyperemesis (13-15). Høy skår korrelerer med dårlig mat-/vitamin-/jern-inntak, lav livskvalitet og behov for sykehusinnleggelse5.

 

Behandlingsrespons kan monitoreres med SUKK-skår(Figur 1).

 

Figur 1.  SUKK-skjema, i løpet av siste døgn (24 timer)

1: Hvor mange timer har du følt deg kvalm eller uvel i magen

Over 6 timer

5 poeng

4-6 timer

4 poeng

2-3 timer

3 poeng

< 1 time

2 poeng

Ikke i det hele tatt

1 poeng

2: Hvor mange ganger har du kastet opp

Over 7 ganger

5 poeng

5-6 ganger

4 poeng

3-4 ganger

3 poeng

1-2 ganger

2 poeng

Ikke i det hele tatt

1 poeng

3: Hvor mange ganger har du hatt brekninger (uten at noe er blitt kastet opp)

Over 7 ganger

5 poeng

5-6 ganger

4 poeng

3-4 ganger

3 poeng

1-2 ganger

2 poeng

Ikke i det hele tatt

1 poeng

SUKK-skår*: sum av spørsmål 1-3

  • Mild svangerskapskvalme: 3-6 poeng
  • Moderat svangerskapskvalme: 7-12 poeng
  • Alvorlig svangerskapskvalme/Hypermesis:  >13 poeng

Vurdering av velbefinnende: På en skala fra 0-10, angi ditt generell velbefinnende nå;

0= verst tenkelig, 10= like bra som jeg hadde det før jeg ble gravid: ……….

 

 

Viktige symptomer med anbefalt diagnstikk

KlinikkUndersøkelser/Funn
Kvalme, brekninger, dyspepsi, hypersalivasjonSUKK sår* kvantifiserer grad av kvalme
VekttapPregravid vekt - Dagens vekt (MÅLES!)
DehydreringLite diurse, lavt BT, høy puls, tørre slimhinner, høy HB, EVF, mørk urin
Utilstrekkelig næringsinntakVekttap, ketonuri, s-Prealbumin
ElektrolyttforstyrrelserHyponatremi, -kalemi, -magnesiemi, -fosfatemi
KetoseKetonuri (Urin stix), mål på lavt mattinntak
Metabolsk alkaloseevt. syre-/base (ved hypotensjon, dårlig pas)
Forhøyede leverenzymerASAT, ALAT, LD
Tyrotoksikose (rask puls, skjelvinger)TSH, fritt T4, T3, evt. TRAS

 

Ultralyd identifiser evt. tvilling- eller mola-svangerskap. Hyperemesis er assosiert med signifikant lavere risiko for spontanabort. Bekreftelse av viabel graviditet kan være psykologisk støtte for kvinnen.

 

Urin-stix: UVI eller diabetes. Ketonuri korrelerer med lavt glukose/ernæringsinntak. Serum prealbumin korrelerer med proteininntak siste 48 timer.

 

Patologiske tyroideaprøver

Biokjemisk hypertyreose med forhøyet fritt T4 og lavt TSH pga. kryssreaksjon med HCG forekommer hos 20 – 60 % av pasientene med HG, normaliseres oftest mellom 15.-19. svangerskapsuker. Pasientene er klinisk eutyreote, og trenger ikke behandling. Graves´ sykdom kan debutere i svangerskapet; klinisk tyrotoksikose, struma, fritt T4 økt, TSH lav samt påvisbare tyreoidea-antistoffer.

 

Differensialdiagnoser til kvalme/oppkast må utelukkes

gastroenteritt/appendicitt/ UVI/hepatitt/pankreatitt, endokrine sykdommer (diabetes, hypertyreose), nevrologiske/vestibulære sykdommer som gir svimmelhet/oppkast og psykiske lidelser som anorexia nervosa/spiseforstyrrelser.

Risikofaktorer (for å utvikle HG) 

Ung alder, høy og lav KMI er assosiert med økt risiko for HG. Kvinner med landbakgrunn fra Sør-Øst Asia og Sub-Sahara Afrika har økt risiko3. Flere studier finner redusert risiko for HG hos røykere, mens Helikobacter pylori øker risikoen6. Hyperemesis er assosiert med jentefoster, flerlingsvangerskap og blæremola6. Har man hatt hyperemesis i ett svangerskap er det opptil 36 ganger økt risiko for å få tilstanden ved neste graviditet mens endring i paternitet ikke endrer risiko7. Hvis mor har hatt hyperemesis har hennes døtre 3-4 ganger økt risiko for hyperemesis8. Studier peker på genene GDF-15 og IGFBP7 mtp disposisjon for HG, disse gener er involvert i placentering, appetitt og kacheksi9. Kvinner som utvikler HG har ikke mer psykiatriske lidelser enn befolkningen for øvrig, men kvinner med tidligere depresjon har noe større risiko for å utvikle HG10.

 

Konsekvenser for svangerskapet

Kvinner med HG har sterkt redusert livskvalitet, er oftere sykemeldt og klarer ikke ivareta sosiale/familiære oppgaver. Ubehandlet kan ekstreme elektrolyttforstyrrelser/underernæring (manglende vitamintilskudd til parenteral ernæringsløsninger) gi komplikasjoner som Wernickes encefalopati (vitamin B1-mangel)og blødninger/føtal embryopati (K-vitaminmangel). Dehydrering og immobilisering øker risikoen for trombose, både i svangerskapet men også postpartum11. Ved maternell vektøkning < 7kg/ikke gjenvunnet maternell pregravid vekt innen utløp 1. trimester, er det økt risiko for lav fødselsvekt/SGA og preterm fødsel1213, men det er ikke vist økt risiko for dødfødsler11. HG-svangerskap har signifikant lavere risiko for spontanabort, mens opptil 15 % av HG-pasienter ender med å avbryte svangerskapet (ab.prov)21415.

Behandling 

Behandling kan tilpasses/monitoreres med SUKK-skår (Figur 1)2516. Mild NVP (SUKK< 7) kan tilbys kostråd og støtte av førstelinjetjenesten (jordmor/fastlege). Moderat NVP (SUKK 7-12) kan respondere på komplementær terapi, men antiemetika bør tilbys (Figur 2). Sykemelding kan være nødvendig, spesielt ved utilstrekkelig effekt av antiemetika.

 

Poliklinisk behandling: kan vurderes ved lett til moderat grad av HG

  • Klinisk lett dehydrering
  • Normale elektrolytter
  • Vekttap < 10 % av pregravid vekt
  • Ingen sterk mistanke om annen årsak til kvalme og brekninger enn svangerskapet
  • Når kvinnens livssituasjon vurderes slik at behandling med antiemetika og evt. rehydrering kan gjennomføres ambulant
  • Henvis/konferer med gynekolog dersom anser pasient behøver ondansetron, det kan da søkes refusjon etter slik spesialistvurdering

 

Innleggelse

Hvis pasienten ikke oppfyller kriterier for poliklinisk behandling.

 

Ernæring-/livsstilsanbefalinger

  • Små, hyppige, gjerne proteinrike måltider
  • Drikke, totalt 2 liter/24t, 30min før/etter måltid for å unngå for full magesekk
  • Hun trenger søvn/hvile, unngå stress og søk hjelp fra familie/ venner mtp avlastning for familiære krav

 

Evidens for disse anbefalinger er pasientkohorter med rapporter om personlige preferanser, lite RCT (nivå III-IV).

 

Komplementær behandling

  • Tørket ingefærrotpulver opptil 250 mg x 4 er ikke farlig for fosteret og kan hjelpe ved lett/moderat kvalme. Ingefær kan gi uttalt dyspepsi og er ikke egnet ved uttalt svangerskapskvalme/HG17. Doser over 1g (som i ingefærshot) frarådes18.
  • Akupunktur/akupressur (armbånd) kan hjelpe ved lett/moderat kvalme, men data er noe inkonklusive. Ved HG kan det evt. forsøkes som tillegg til annen behandling (antiemetika/væskebehandling)1719.
  • Vitamin B6 (Pyridoxin) kan lette mild/moderat kvalme. Vanlig dose er 40mg x217.

 

Farmakologisk behandling (IIa) – moderat anbefaling

Behandling med antiemetika anbefales ved moderat til alvorlig kvalme (SUKK-skår ≥7), se Figur 2 Behandlingsalgoritme.

 

Figur 2: Behandlingsalgoritme ved svangerskapskvalme og hyperemesis gravidarum (II-III).

 

Det finnes flere kvalmestillende legemidler som trygt kan brukes av gravide

De ulike legemidlene som anbefales i norske retningslinjer for behandling av svangerskapskvalme vises i tabell 1, vanligst brukt i Norge er antihistaminer, metoklopramid/dopaminantagonist og ondansetron19. En Cochrane-gjennomgang fra 2018 konkluderte med at det ikke foreligger godt nok kunnskapsgrunnlag til å anbefale ett legemiddel over et annet20

Siden den tid har kombinasjonspreparater med doksylamin/vitamin B6 vist effekt i kliniske studier blant gravide med svangerskapskvalme. I gruppen som brukte disse legemidlene, rapporterte de gravide en bedring i kvalme og oppkastsymptomer på i gjennomsnitt på 4,8 poeng i SUKK-skår etter 15 dagers bruk av 10 mg doksylamin og 10 mg pyridoksin i enterotablettformulering. Dette utgjorde i gjennomsnitt 0,9 poeng større bedring i SUKK skår enn placebo (se tabell 1).

 

Tabell 1: Legemidler ved kvalme og oppkast i svangerskapet (IIa)

Legemiddelgruppe

Virkestoff
(Preparatnavn*)

Anbefalt dosering

Forholdsregel/kommentar

Vitamin B6

Pyridoksin (Pyridoksin NAF®) 

40 mg tabletter

1 tablett 1 gang daglig

Reseptfritt, 100 tabletter.

 

Antihistamin

(H1-reseptor blokker)

Doksylamin + pyridoksin 20mg/20mg (Embagyn®)

Startdose: 1 tablett ved leggetid på dag 1 og dag 2.

Maks. anbefalt dose er 1 tabletter morgen og kveld (40 mg/40 mg)

Har myndighetsgodkjent indikasjon til bruk ved svangerskapskvalme. Reseptpliktig. 

Doksylamin + pyridoksin 10mg/10mg (Xonvea®)

Startdose: 2 tabletter ved leggetid dag 1 og 2. Maks. anbefalt dose er 4 tabletter (1 om morgenen, 1 midt på dagen og 2 ved leggetid). 

Har myndighetsgodkjent indikasjon til bruk ved svangerskapskvalme. Reseptpliktig. 

Meklozin (Postafen®)

25 mg tablett

1 tablett 1-3 ganger daglig

Reseptfritt i pakning på 10 tabletter. Reseptpliktig i pakning på 100 tabletter.

Prometazin (Phenergan®)

25 mg tabletter

Oppstartsdose: 1 tablett ved sengetid. Kan gis opptil: 1 tablett 2-4 daglig daglig.

Sederende.

Dopamin D2 antagonister

 

 

 

 

 

 

 

 

Metoklopramid (Afipran®)

10 mg tabletter

 

1 tablett 3 ganger daglig

Forbundet med birikninger hos mor men anses som trygt for barnet. SLV advarer om risiko for nevrologiske bivirkninger ved bruk > 5 dager sammenhengende, svangerskaps-kvalme krever ofte lengre behandlingstid. Vurder om annet LM bør velges.

Høyest risiko for bivirkninger ved rask administrasjon (iv injeksjon).

5 mg/ml inj.

5-10 mg hver 8. time im eller iv. Maks. 30 mg per døgn.

Proklorperazin (Stemetil®) 5 mg tabletter

1-2 tabletter 2-3 ganger daglig.

Unngå høye doser bruk tett opp mot fødsel pga. risiko for nevrologiske (ekstrapyrimidale) bivirkninger og forbigående seponeringssymptomer hos nyfødte.

Uregistrert: Injeksjon og stikkpiller.

12.5mg/ml

12.5 mg hver 8. time im eller iv.

25 mg stikkpiller

1 stikkpille daglig

Klorpromazin (Largactil®)

10 og 25 mg tabletter

 

1 tablett 2-3 daglig

Uregistrert. Fås på registreringsfritak.

Unngå høye doser bruk tett opp mot fødsel pga. risiko for nevrologiske (ekstrapyrimidale) bivirkninger og forbigående seponeringssymptomer hos nyfødte.

25 mg/ml inj.

10-25 mg hver 4 – 6. time iv eller im.

5HT3-antagonister

Ondansetron (Zofran®)

Tabletter/smeltetabletter 4 mg og 8 mg

 

4-8 mg x 3-4 daglig. Maks 32 mg per døgn.

Tredjelinjevalg.

Fortrinnsvis bruk etter uke 10.

Stikkpiller 16 mg

1 daglig

2 mg/ml inj.

8 mg iv over 15 minutter hver 12. time

Glukokortikosteroider

Metylprednisolon (Medrol®)

16 mg tabletter

1 tablett 3 x daglig i 2 til 3 dager.

Maks 50 mg per dag.

Fjerdelinjevalg.

Fortrinnsvis brukt etter uke 10.

(Solu-Medrol ®)

40 mg ferdigblandet tokammerhetteglass

40 mg x 1 iv de 3 første dagene, så halvering av dosen hver 3. dag. Seponeres over 1-2 uker. Hvis ingen effekt etter 3-4 dager, seponer.

*Det at spesifikke preparatnavn er nevnt, innebærer ikke noen anbefaling om bruk av disse framfor preparater med samme virkestoff som ikke er nevnt (generika). Forkortelser: inj: injeksjon. i.m. intramuskulært, i.v. intravenøst. SLV: Statens legemiddelverk.

 

 

Behandlingsprinsipper

  • Kvalmestillende bør tas jevnlig for å oppnå fullgod effekt, og fortrinnsvis inntas før kvalmetopp nås (jfr. reisesyketabletter).
  • Ved hyppig oppkast foretrekkes stikkpiller.
  • Ulike legemidler virker inn på ulike kvalmemekanismer.
  • Ved alvorlig kvalme anbefales derfor kombinasjon av legemidler fra ulike grupper hvis ett legemiddel alene ikke gir fullgod effekt212223.
  • Kvalmen bedrer seg for de fleste gravide etter første trimester.
  • Seponering eller nedtrapping kan prøves fra uke 16.
  • Noen kvinner er avhengig av legemiddelbehandling gjennom hele svangerskapet.
  • Alvorlig svangerskapskvalme/ HG (SUKK >13) vil oftest trenge sykehusbehandling, enten ambulant eller innleggelse, for å sikre væske-/ernæringsbehandling1213. (Figur 2 Behandlingsalgoritme).

 

 

Antihistaminer - (IIa) – moderat anbefaling

  • Antihistaminer er førstevalget ved behov for farmakologisk behandling (Fig 2).
  • Antihistaminer virker på brekningssenteret.
  • To preparater som inneholder doksylamin i kombinasjon med vitamin B6 (pyridoksin) er godkjent for behandling av svangerskapskvalme i Norge. Disse preparatene, Xonvea® (10 mg/10 mg) og Embagyn® (20 mg/20 mg), foretrekkes ved behov for medikamentell lindring av svangerskapskvalme. De er utformet som tabletter med forsinket frigjøring av virkestoffet, noe som gir en gradvis og langvarig effekt mot kvalme. Embagyn® har flerlagsbelegg som gir

    både umiddelbar og forsinket frisetting.

  • Den vanligste bivirkningen er trøtthet.
  • Doksylamin-pyrodoksin er godkjent for blåreseptrefusjon ved

    • Moderat svangerskapskvalme (SUKK >7) og bruk utover 12 uker.

    • Hyperemesis=Svangerskapsbrekninger med metabolske forstyrrelser (innleggelse/væskebehandling/SUKK >13) godkjennes søknad om individuell stønad. Ikke krav om å være spesialist for å søke.

 

Metoklopramid (IIa) – moderat anbefaling

  • Andrelinjevalg pga risiko for nevrologiske bivirkninger, særlig ekstrapyramidale effekter hos kvinnen.
  • Statens legemiddelverk (SLV) og europeiske legemiddelmyndigheter anbefaler at metoklopramid brukes i høyst 5 dager24, (amerikanske FDA anbefaler bruk i maksimum 3 uker pga. risiko for slike bivirkninger).

 

Dopaminantagonister (IIa) – moderat anbefaling

  • Dopamin D2 antagonister virker på brekningssenteret.
  • Det foreligger ingen dokumentasjon på at bruk av disse midlene er skadelige for fosteret ved bruk i første trimester21.
  • Farmakologiske egenskaper tilsier forsiktighet ved bruk tett opp mot fødsel i høye doser på grunn av risiko for nevrologiske bivirkninger hos nyfødte og risiko for blodtrykksfall hos kvinnen (proklorperazin).

 

Ondansetron (IIa) – moderat anbefaling

  • Ondansetron er et tredjelinjevalg og forbeholdt gravide med alvorlig kvalme der behandling med andre kvalmestillende ikke har gitt god nok effekt.
  • Studier har gitt motstridende resultater med hensyn til en mulig, liten økt risiko for åpen leppegane spalte og hjertefeil (gjelder 1. trimester bruk)25.

 

Antiemetikaresept på individuell søknad §3a:

Xonvea®/Embagyn® Ved Hyperemesis=Svangerskapsbrekninger med metabolske forstyrrelser (innleggelse/væskebehandling/SUKK >13) godkjennes søknad om individuell stønad. Ikke krav om å være spesialist for å søke.

 

Zofran® (Ondansetron). Oppgi diagnose Hyperemesis og at annen antiemetika (spesifiser) har vært forsøkt og ikke er tilstrekkelig. I merknad; presiser at Helsedirektoratet har akseptert ondansetron ved HG i henhold til nasjonal terapianbefaling.

I punkt Alvorlighetsgrad; vis til Veileder i Fødselshjelp og at ubehandlet Hyperemesis er potensielt svært alvorlig for både kvinnen og fosteret, samt at Ondansetron er akseptert tredjelinjebehandling. Skriv hvor lenge pasienten har vært alvorlig kvalm samt at hun vil trenge langvarig behandling fremover i svangerskapets kommende måneder.

 

Glukokortikoider (IIa) – moderat anbefaling

  • Metylprednisolon er et fjerdelinjevalg og forbeholdt gravide med HG som del av sykehusbehandling.
  • Gis som kur (tablett 40 mg per os/evt. intravenøst de tre første dager, så gradvis nedtrapping med halvering av dosen hver 3. dag).
  • Dersom ingen effekt etter tre til fire dager, seponeres behandlingen.
  • Bør fortrinnsvis gis etter 10. svangerskapsuke for sikkerhets skyld, da lett økt risiko for leppe/ganespalte ikke helt kan utelukkes.

 

Komorbiditet – gastroøsofageal refluks (IIa) – moderat anbefaling

  • Oppstår hos 1 av 5 gravide, ofte i kombinasjon med svangerskapskvalme21.
  • Refluks og halsbrann kan forverre kvalmeplagene, og bør derfor behandles optimalt.
  • Følgende legemidler kan brukes av gravideAntacida, H2-blokkere (Ranitidin 150 mg x 2 - Zantac®), eller protompumpehemmere (lengst erfaring med Omeprazol 20 mg x 1 – Losec ®).

 

Tromboseprofylakse

HG-pasienter har økt risiko for trombose11. Ved hospitalisering vil de oftest være sengeliggende. Lavmolekylært heparin er da anbefalt som tromboseprofylakse.

 

Figur 3 Flowskjema væske/ernæringsbehandling

 

Væskebehandling

En SUKK-skår >13 eller moderat svangerskapskvalme med varighet > 14 dager tilsier at allmenntilstand, vekttap, ketonuri, tegn på dehydrering og behov for sykehusbehandling vurderes. Hypovolemi (lavt BT, takykardi) tilsier hurtig intravenøs infusjon av 1000ml væske i løpet av 2 timer. Normalt væskebehov er 2L/døgn, men for å korrigere dehydrering må minst 3 liter gis. Målet er å oppnå diurese på 1000ml (se Figur 3). Ringers løsning er mer fysiologisk mhp Na/Cl-innhold enn NaCl 0,9%. Totalt 60mmol kalium er døgnbehovet - derfor anbefales tilsatt 20mmol KCl pr liter iv væske. Elektrolyttmålinger guider valg av væsketerapi; lav natrium/klor: gi NaCl, for andre elektrolyttmangler må aktuell elektrolytt tilsettes. Alvorlig hyponatremi (< 120 mmol/l) må korrigeres sakte for å unngå den sjeldne, men potensielt livstruende komplikasjon Pontin myelinolyse.

 

Ernæringsbehandling

Kvinner med HG har svært lavt kaloriinntak; gjerne under halvparten av daglig anbefaling på 2000kcal. Jo høyere SUKK-skår, jo dårligere ernæringsstatus målt som vekttap, grad av ketonuri og minkende prealbumin5. Maternell vektøkning er sterkt korrelert med føtal vekt, og ved < 7 kg total vektøkning eller manglende gjenvinning til pregravid vekt ved utgang av 1. trimester ser man i HG-svangerskap økt risiko for vekstrestriksjon1213. Å sikre kvinnen adekvat næringsinntak bør derfor være et av behandlingsmålene ved HG. Å gi 1 liter dextrose 100mg/ml gir 460 kcal i tillegg til hennes eget næringsinntak. En RCT viste at 50mg/ml dextrose var bedre enn NaCl for å bedre kvalmeskåren samme døgn26.

 

Tiamin (vitamin B1) 100mg i 100ml NaCl, bør gis før oppstart av parenteral ernæring (inkludert dextrose 100mg/ml) for å redusere risiko for reernæringssyndrom. (Tiamin er en kofaktor i glukosemetabolisme og forbrukes raskt. Tiaminmangel kan gi redusert acetylkolin og derav redusert nervecelletransmisjon.) Tiamin tablett 150mgx1 bør kontinueres i 5-7 døgn27. Videre anbefales kontinuert multivitamintablett. Folatsupplement bør kontinueres som for alle gravide med 400mcg x1. Gi vitamintilskudd utover 12. uke til kvinnen har reetablert tilstrekkelig eget matinntak.

 

Hvis antiemetika og rehydrering ikke gir tilstrekkelig bedring av kvalmeskår/normalisert næringsinntak (vektøkning, bedring ketonuri/prealbumin), bør kvinnen få ernæringstilskudd. Én liter intravenøs næringsløsning gir ca. 1000kcal og kan gis via perifer veneflon, men mangler vitaminer/sporelementer slik at dette må tilsettes. Ved total parenteral ernæring (TPN) er det beskrevet dødsfall pga. manglende vitamintilskudd.

 

Sondeernæring kan gis via ventrikkelsonde eller gastroskopisk nedlagt jejunalsonde12. Ved infusjon av 2L (tilsvarer 2000kcal) inneholder denne anbefalt døgndose vitamin-/sporelementer. Sonden kan oppleves lokalt irriterende for nese/svelg, men har ingen alvorlige bivirkninger som sett ved parenteral ernæring (pneumothoraks, sepsis, trombose) og anbefales derfor framfor TPN1228. Sondeernæring kan også administreres hjemme.

 

Søknad næringsmidler (parenteral/enteral ernæring) §5-14 og §6.1

Tilstander som rammer munn, svelg, spiserør og som hindrer tilførsel av vanlig mat samt opptak av viktige næringsstoffer. Vis til Veileder i fødselshjelp: ”Hyperemesis med dårlig ernæringsbehandling er potensielt svært alvorlig for kvinnen (kan gi maternelle dødsfall pga. feilernæring) samt alvorlig for fosteret (risiko for vekstretardasjon hos barnet)” og evt. til ”Presisering ved helseministeren «Svar på spørsmål nr. 2108».

 

Ambulant behandling

Væske-/ernæringsbehandling kan gjennomføres/kontinueres ambulant når pasientens allmenntilstand er bedre og hun selv ønsker dette29. 2 liter væske (NaCl m/kalium) kan gis i løpet av 4 timer for kvinner som har utilstrekkelig eget væskeinntak (redusert/mørk urin). Glukose 10omg/ml som kaloritilskudd dersom utilstrekkelig matinntak, men ved manglende vektoppgang bør ytterligere ernæringsbehandling vurderes.

 

Psykosial støtte

Flere studier har vist at HG-pasienter opplever manglende støtte/forståelse fra pårørende, men også fra helsepersonell/behandlende leger og i slik grad at dette bidrar til dårlig livskvalitet216. Å gi god sykdomsinformasjon og aktivt involvere kvinnen i valg av behandling kan bidra til bedre mestring. Psykososial rådgivning kan for noen være nødvendig og bidra til bedre resultat2.

Profylakse 

Å ha hatt et svangerskap med HG er den største enkeltstående risikofaktor for å få HG i neste svangerskap; beskrevet hos 20-50% av pasientene73031.

 

Tidlig intervensjon: rask oppstart av kvalmebehandling tidlig i påfølgende svangerskap etter tidligere HG er vist å gi mildere forløp. Tilsvarende antas behandling av kvinner med milde/moderate symptomer å forhindre progresjon til HG og dermed redusere grad av redusert livskvalitet/funksjonsnivå162223.

Konsekvens for senere helse 

Etter et HG-svangerskap er det økt risiko for å avstå fra senere svangerskap16. Man finner mulig lett økt risiko for autoimmune sykdommer og tyroideacancer, mens total cancerrisiko synes reduser32t33. Det er ikke funnet økt risiko for kardiovaskulær sykdom34. Barn født etter HG-svangerskap har fått rapportert økt insulinsensitivitet og lett økt blodtrykk i tidlig barnealder35. Det er motstridende rapporter mhp. økt risiko for leukemi og testikkelkreft36.

Pasientinformasjon 

  • Kvalmestillende er viktig!
  • Tilstanden er verst for kvinnen, og så lenge man sikrer hennes væske-/ernæringsstatus er det ikke farlig for fosteret.
  • Kvinner med uttalt svangerskapskvalme har redusert risiko for spontanabort sammenliknet med kvinner uten noen kvalme.
  • Miljøskifte/sykehusbehandling kan ha betydning.
  • Psykososial støtte er viktig.

Endringslogg 

Kapittelet ble sist oppdatert ifm full revisjon av Veileder i gynekologi 2025.

 

Tidligere utgaver av kapitlene finnes her: https:// www.legeforeningen.no/ foreningsledd/ fagmed/ norsk-gynekologisk-forening/ veiledere/ arkiv-utgatte-veiledere/

 

Endringer etter sept -24 finnes i metodebok, se øverst i kapittelet.

Referanser 

1. Jansen LAW, Koot MH, Van't Hooft J, Dean CR, Bossuyt PMM, Ganzevoort W, et al. The windsor definition for hyperemesis gravidarum: A multistakeholder international consensus definition. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021;266:15-22.
2. Dean CR, Shemar M, Ostrowski GAU, Painter RC. Management of severe pregnancy sickness and hyperemesis gravidarum. BMJ. 2018;363:k5000.
3. Vikanes A, Grjibovski AM, Vangen S, Magnus P. Variations in prevalence of hyperemesis gravidarum by country of birth: a study of 900,074 pregnancies in Norway, 1967-2005. Scand J Public Health. 2008;36(2):135-42.
4. Mullin PM, Ching C, Schoenberg F, MacGibbon K, Romero R, Goodwin TM, Fejzo MS. Risk factors, treatments, and outcomes associated with prolonged hyperemesis gravidarum. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012;25(6):632-6.
5. Birkeland E, Stokke G, Tangvik RJ, Torkildsen EA, Boateng J, Wollen AL, et al. Norwegian PUQE (Pregnancy-Unique Quantification of Emesis and nausea) identifies patients with hyperemesis gravidarum and poor nutritional intake: a prospective cohort validation study. PLoS One. 2015;10(4):e0119962.
6. Niemeijer MN, Grooten IJ, Vos N, Bais JM, van der Post JA, Mol BW, et al. Diagnostic markers for hyperemesis gravidarum: a systematic review and metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(2):150 e1-15.
7. Dean CR, Bruin CM, O'Hara ME, Roseboom TJ, Leeflang MM, Spijker R, Painter RC. The chance of recurrence of hyperemesis gravidarum: A systematic review. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol X. 2020;5:100105.
8. Vikanes A, Skjaerven R, Grjibovski AM, Gunnes N, Vangen S, Magnus P. Recurrence of hyperemesis gravidarum across generations: population based cohort study. BMJ. 2010;340:c2050.
9. Fejzo MS, Sazonova OV, Sathirapongsasuti JF, Hallgrimsdottir IB, Vacic V, MacGibbon KW, et al. Placenta and appetite genes GDF15 and IGFBP7 are associated with hyperemesis gravidarum. Nat Commun. 2018;9(1):1178.
10. Kjeldgaard HK, Eberhard-Gran M, Benth JS, Nordeng H, Vikanes AV. History of depression and risk of hyperemesis gravidarum: a population-based cohort study. Arch Womens Ment Health. 2017;20(3):397-404.
11. Fiaschi L, Nelson-Piercy C, Gibson J, Szatkowski L, Tata LJ. Adverse Maternal and Birth Outcomes in Women Admitted to Hospital for Hyperemesis Gravidarum: a Population-Based Cohort Study. Paediatr Perinat Epidemiol. 2018;32(1):40-51.
12. Stokke G, Gjelsvik BL, Flaatten KT, Birkeland E, Flaatten H, Trovik J. Hyperemesis gravidarum, nutritional treatment by nasogastric tube feeding: a 10-year retrospective cohort study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2015;94(4):359-67.
13. Meinich T, Trovik J. Correction to: Early maternal weight gain as a risk factor for SGA in pregnancies with hyperemesis gravidarum: a 15-year hospital cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2020;20(1):332.
14. Poursharif B, Korst LM, Fejzo MS, MacGibbon KW, Romero R, Goodwin TM. The psychosocial burden of hyperemesis gravidarum. J Perinatol. 2008;28(3):176-81.
15. Erdal H, Holst L, Heitmann K, Trovik J. Antiemetic treatment of hyperemesis gravidarum in 1,064 Norwegian women and the impact of European warning on metoclopramide: a retrospective cohort study 2002-2019. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22(1):464.
16. Heitmann K, Nordeng H, Havnen GC, Solheimsnes A, Holst L. The burden of nausea and vomiting during pregnancy: severe impacts on quality of life, daily life functioning and willingness to become pregnant again - results from a cross-sectional study. BMC Pregnancy Childbirth. 2017;17(1):75.
17. O'Donnell A, McParlin C, Robson SC, Beyer F, Moloney E, Bryant A, et al. Treatments for hyperemesis gravidarum and nausea and vomiting in pregnancy: a systematic review and economic assessment. Health Technol Assess. 2016;20(74):1-268.
18. Mattilsynet. Gravide bør unngå ingefærshots og kosttilskudd med ingefær. 2023. https://www.mattilsynet.no/mat-og-drikke/forbrukere/gravid/gravide-bor-unnga-ingefaershots-og-kosttilskudd-med-ingefaer
19. van Gelder M, Nordeng H. Antiemetic Prescription Fills in Pregnancy: A Drug Utilization Study Among 762,437 Pregnancies in Norway. Clin Epidemiol. 2021;13:161-74.
20. Boelig RC, Barton SJ, Saccone G, Kelly AJ, Edwards SJ, Berghella V. Interventions for treating hyperemesis gravidarum: a Cochrane systematic review and meta-analysis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018;31(18):2492-505.
21. Smith JA, Fox KA, Clark S. Treatment and outcome of nausea and vomiting of pregnancy. UpToDate [Internet]. 2019 22.01.2019. Available from: https:// www.uptodate.com/ contents/ treatment-and-outcome-of-nausea-and-vomiting-of-pregnancy.
22. Nelson-Piercy C, Dean C, Shehmar M, Gadsby R, O’Hara M, Hodson K, et al; the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The Management of Nausea and Vomiting in Pregnancy and Hyperemesis Gravidarum (Green-top Guideline No. 69). BJOG. 2024; 131(7): e1–e30. https:// doi.org/ 10.1111/ 1471-0528.17739
23. Bulletins-Obstetrics CoP. ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018;131(1):e15-e30.
24. Legemiddelverk S. Nye anbefalinger ved bruk av metoklopramid. In: legemiddelverk S, editor. Oslo 2013.07.29: Legemiddelverket; 2013.
25. Huybrechts KF, Hernandez-Diaz S, Straub L, Gray KJ, Zhu Y, Patorno E, et al. Association of Maternal First-Trimester Ondansetron Use With Cardiac Malformations and Oral Clefts in Offspring. Jama. 2018;320(23):2429-37.
26. Tan PC, Norazilah MJ, Omar SZ. Dextrose saline compared with normal saline rehydration of hyperemesis gravidarum: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2013 Feb;121(2 Pt 1):291-298.
27. da Silva JSV, Seres DS, Sabino K, Adams SC, Berdahl GJ, Citty SW, et al. ASPEN Consensus Recommendations for Refeeding Syndrome. Nutr Clin Pract. 2020;35(2):178-95.
28. Holmgren C, Aagaard-Tillery KM, Silver RM, Porter TF, Varner M. Hyperemesis in pregnancy: an evaluation of treatment strategies with maternal and neonatal outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2008;198(1):56 e1-4.
29. Mitchell-Jones N, Farren JA, Tobias A, Bourne T, Bottomley C. Ambulatory versus inpatient management of severe nausea and vomiting of pregnancy: a randomised control trial with patient preference arm. BMJ Open. 2017;7(12):e017566.
30. Pont S, Bond DM, Shand AW, Khan I, Zoega H, Nassar N. Risk factors and recurrence of hyperemesis gravidarum: A population-based record linkage cohort study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2024;103(12):2392-400.
31. Nurmi M, Rautava P, Gissler M, Vahlberg T, Polo-Kantola P. Recurrence patterns of hyperemesis gravidarum. Am J Obstet Gynecol. 2018;219(5):469 e1- e10.
32. Wright LB, Schoemaker MJ, Jones ME, Ashworth A, Swerdlow AJ. Breast cancer risk in relation to history of preeclampsia and hyperemesis gravidarum: Prospective analysis in the Generations Study. Int J Cancer. 2018;143(4):782-92.
33. Vandraas KF, Grjibovski AM, Stoer NC, Troisi R, Stephansson O, Ording AG, et al. Hyperemesis gravidarum and maternal cancer risk, a scandinavian nested case-control study. Int J Cancer. 2015.
34. Fossum S, Halvorsen S, Vikanes AV, Roseboom TJ, Ariansen I, Naess O. Cardiovascular risk profile at the age of 40-45 in women with previous hyperemesis gravidarum or hypertensive disorders in pregnancy: A population-based study. Pregnancy Hypertens. 2018;12:129-35.
35. Grooten IJ, Painter RC, Pontesilli M, van der Post JA, Mol BW, van Eijsden M, et al. Weight loss in pregnancy and cardiometabolic profile in childhood: findings from a longitudinal birth cohort. BJOG. 2015;122(12):1664-73.
36. Vandraas, K.F., Vikanes, Å.V., Støer, N.C. et al. Hyperemesis gravidarum and risk of cancer in offspring, a Scandinavian registry-based nested case–control study. BMC Cancer 15, 398 (2015)