Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Analyser

LD, P

Dette emnet er hentet fra Medisinsk biokjemi (Nasjonal)
Akkreditert: ISO 15189
12.06.2023Versjon 1.2

Indikasjoner 

Mistanke om hemolyse/ineffektiv erytropiese (sammen med p-haptoglobin), og for å vurdere grad av hemolyse. LD benyttes som prognostikum og for å følge sykdomsutviklingen ved maligne sykdommer, spesielt innen hematologisk onkologi.

Prøvetakingsrutiner 

Prøvetaking
Serumrør med gel. Unngå langvarig stase og hemolyse.

 

Holdbarhet

Romtemp: 3 dager

Kjøleskap: 3 dager

Frys: 8 uker

 

Oppbevaring

Prøvene oppbevares i 7 dager etter ankomst på laboratoriet.

Bakgrunn 

Laktatdehydrogenase (LD) finnes i cytoplasma i alle kroppens celler og katalyserer omdannelsen av L-laktat til pyruvat. Reaksjonen er reversibel og ved fysiologisk pH er likevekten sterkt i favør av den omvendte reaksjonen. Enzymkonsentrasjonen er i ulike vev 1500-5000 ganger høyere enn i plasma. Dersom erytrocytter eller andre LD-rike vev som hjerte- og skjelettmuskulatur eller lever skades, vil økningen kunne bli svært høy. LD er således en uspesifikk markør for celleskade.

Veiledende referanseområder 

Aldersgruppe U/L Ref.
0–14 d < 1128 1,2
15 d – 12 mnd < 424 1,2
1 – 9 år < 305 1,2
10 – 14 år < 265 1,2
15 – 17 år < 240 1,2
18 - 69 år < 205 1
≥ 70 år < 255 1

Tolkning 

Kun høye verdier har klinisk betydning.

 

P-LD er en uspesifikk indikator på celleskade og høye verdier kan sees ved en rekke tilstander som hemolytiske anemier, megaloblastanemier, lymfomer, myelogene leukemier, myelomatose, lungeemboli, hepatitt, leverstuvning, akutt hjerteinfarkt, nyreinfarkt, samt ved flere andre maligne lidelser. LD er derfor lite nyttig rent diagnostisk men benyttes mye som tumormarkør til å følge effekt av behandling. Økning opp til to ganger utgangsverdi sees ved maksimalt muskelarbeide. Moderat økning forekommer i 3. trimester av normale svangerskap.

 

Feilkilder

In vitro hemolyse i prøven gir falskt for høye verdier.

Analytisk og biologisk variasjon 

Instrument/Måleprinsipp 

Abbott Architect c16000 og c4000, enzymatisk endepunkt IFCC

Referanser 

  1. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi
  2. Generell veileder i pediatri