Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

FSH

Sist oppdatert: 27.09.2023
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Alternative analysenavn: Follikelstimulerende hormon
Analysesøk i IHR: P-FSH
Prøvemateriale
Serum.
 
Prøvetaking
Prøvetakingstidspunktet må være relatert til menstruasjonsfase.
 
Prøvevolum
Ønsket: 1,5 mL serum.
Minimum: 0,5 mL serum.
 
Prøvebehandling
Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.
 
Oppbevaring og holdbarhet
Romtemperatur: 5 døgn
Kjøleskap: 14 døgn
Oppbevares 5 døgn på laboratoriet
 
Feilkilder
Pasienter som behandles med høye doser biotin ( > 5 mg/dag), kan få falskt lave verdier.
 
Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold
 
Forventet svartid for rutineprøver
Utføres daglig
 
Analysemetode

Immunologisk metode, Cobas 8000, Roche Diagnostics

Klinisk 

Indikasjon
Mistanke om gonadesvikt (primær eller sekundær). Utredning av infertilitet og oligospermi. Menstruasjonsforstyrrelser. Mistanke om hormon-produserende tumores i ovarier eller testikler.
Referanseområde
Fertile kvinner:
Follikelfase: 3,5 – 13 IE/L
Midtsyklustopp: 4,7 – 22 IE/L
Lutealfase: 1,7 – 7,7 IE/L
Postmenopausalt: 26-135 IE/L
Menn: 1,5 – 12 IE/L
Med unntak av første leveår, har barn meget lave verdier. Under puberteten stiger konsentrasjonen av FSH til voksent nivå. FSH frigjøres i pulser og konsentrasjonen viser derfor stor døgnvariasjon. Hos kvinner i fertil alder varierer konsentrasjonen i løpet av menstruasjonssyklus med en topp rundt ovulasjonstidspunktet. Ved menopausen kommer det en kraftig økning av FSH på grunn av sviktende ovariefunksjon, og er forhøyet i flere tiår etter menopause. Økningen i FSH er større enn økningen i LH. I høy alder synker verdiene noe igjen.
Lave verdier under graviditet og ved bruk av P-piller.
Resultat og tolkning
Resultatene må vurderes i sammenheng med pasientens kjønn, alder og fase i menstruasjonssyklus (konf. biologiske variasjoner ovenfor). Ved tolkning må videre store spontane fluktuasjoner has i mente.
Lave verdier kan sees ved sykdom i hypofyse/hypothalamus (sekundær gonadesvikt), under graviditet og ved bruk av P-piller eller annen østrogenbehandling. Ved anorexia nervosa og under langvarig stress av enhver art vil amenoré kunne opptre som et resultat av en sekundær gonadesvikt pga. funksjonell reduksjon i LH/FSH-sekresjonen.
Høye verdier ses ved primær gonadesvikt pga. bortfall av kjønnshormonenes negative feed-back effekt på hypofysen.
Hos menn kan skade av det germinative epitel (Klinefelters syndrom, orkitt (testikkelbetennelse), strålebehandling o.l.) gi FSH-stigning pga. bortfall av inhibin, et proteinhormon som produseres i gonadene og som hemmer FSH-sekresjonen.
Analytisk/biologisk variasjon
Bakgrunn
FSH er et gonadotropin som produseres av hypofysens forlapp. Hos kvinner stimulerer FSH granulosacellene i ovarienes follikler til proliferasjon og produksjon av østradiol. Hos menn stimulerer FSH spermiogenesen i testiklenes sertoliceller.