MAG antistoffer (antistoff mot myelin-assosiert glykoprotein)

• P-Myelinassosiert glykoprotein (MAG) IgM

(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).

Utredning av polynevropatier

Serumrør med gel 0,5 mL serum

ELISA

< 1000 U/mL

Vanligvis 14 dager fra vi har mottatt prøven.

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

• Anti-MAG polynevropati er en sjelden autoimmunmediert og demyeliniserende sykdom som ofte forekommer med IgM monoklonale komponenter. Anti-MAG er betraktet som patogent: avleiring av IgM anti-MAG i myelin lagene gjør at myelin lagene blir bredere, noe som fører til demyelinisering. Dette over tid fører til sensoriske og motoriske symptomer, ataksi, parestesier, muskelsvakhet, nevropatiske smerter og tremor. Typisk debut av sykdommen er etter 50 år, hvor menn er 2,7 oftere affisert enn kvinner.
• De fleste studier om hvorvidt anti-MAG titer varierer med sykdomsaktiviteten støtter denne påstanden.
• Ca. halvparten av pasientene med IgM demyeliniserende nevropati har høyt nivå av anti-MAG.
• Alle voksne pasienter med mistanke om demyeliniserende nevropati bør testes for monoklonale komponenter i serum og urin (Bence-Jones proteinuri) inkludert frie, lette kjeder i serum. Spesielt ved perifer nevropati (distal CIDP) hvis ikke monoklonal IgM komponent eller anti-MAG er påvist, bør testene repeteres.

NPU14526 P—Myeline associated glycoprotein antibody(IgM); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.)

Les mer om Svarkoder.

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.