Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Transferrinmetning, P

Sist oppdatert: 09.03.2023
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Transferrinmetning er et mål på hvor stod andel av transferrinets jernbindingskapasitet som er utnyttet til å binde jern. Da praktisk talt 100 % av plasmajernet er bundet til transferrin og fordi transferrin binder to Fe(III)-atomer per molekyl, er total jernbindingskapasitet i plasma lik det dobbelte av s-transferrinkonsentrasjonen målt i µmol/L. (Omregningsfaktor fra g/L til µmol/L: (g/L) x 12,5 = (µmol/L).)

 

Transferrinmetningen beregnes fra formelen:

Transferrinmetning (%) = (s-jern (µmol/L) x 4) / s-transferrin (g/L)

 

(Total jernbindingskapasitet, TIBC = 25,1 x s-transferrin (g/L))

 

Se forøvrig Jern, P, Transferrin, P.

Indikasjoner 

Utredning av vedvarende forhøyet ferritin, mistanke om jernoverskudd, eksempelvis genetisk hemokromatose og transfusjonssiderose. Kontroll og behandling av disse tilstandene. Etter overdrevet inntak av jerntabletter og ved intoksikasjon pga. overdose. Utførelse av jernbelastningstest.

 

Ved mistanke om jernmangel anbefales Ferritin, P.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse:
Som ved Jern, P. Prøven tas fastende, fortrinnsvis om morgenen for å standardisere prøvetidspunktet mht. døgnvariasjon. Peroral behandling med jerntabletter seponeres 3–4 dager før prøvetaking. Ved parenteral jernbehandling må prøven tas tidligst 7–10 dager etter siste i.v.-tilførsel.

 

Prøvetaking:
Serum. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. EDTA- og heparinplasma kan også benyttes. Unngå langvarig stase.

Veiledende referanseområder 

Aldersgruppe % Ref.
< 18 år: 5–45

1

18–49 år, kvinner: 10–50 2
≥ 50 år, kvinner: 15–50 2
≥ 18 år, menn: 15–57 2

Tolkning 

Lave verdier

Transferrinmetning < 16 % er tradisjonelt definert som grenseverdi for nedsatt jernabsorpsjon og jernmangel. Akuttfasereaksjon fører til lav s-jern, men siden også s-transferrin reduseres, kan transferrinmetningen bare være lettere redusert, eventuelt være i nedre del av referanseområdet. Østrogenpåvirkning ved p-pillebruk og graviditet øker transferrinsyntesen med nedsatt transferrinmetning.

 

Høye verdier

Kan ses ved genetisk HFE-hemokromatose og transfusjonssiderose. Hos barn og unge som ikke har rukket å utvikle jernoverskudd og høy s-ferritin, er høy transferrinmetning et kriterium for tidlig diagnostikk av HFE- hemokromatose. Transferrinmetningen ved HFE-hemokromatose er vanligvis > 50 %, men lavere verdier ned mot 35–40 % kan også ses ved moderat til stort jernoverskudd.

 

Peroral og parenteral jernterapi, overdrevet høyt inntak og intoksikasjon pga. overdose av jerntabletter, hemolyse, sideroblastanemi og akutt leukemi gir høy transferrinmetning. Forbigående høye verdier kan sees ved akutt hepatitt og kortvarig høyt alkoholinntak med parenkymal leverskade. Etter jernbelastningstest sees varierende økning av transferrinmetningen opp til 60–80 % ved alvorlig jernmangelanemi og normal jernabsorpsjon.

Analytisk og biologisk variasjon 

Referanser 

  1. Soldin SJ, Brugnara C, Wong EC. Pediatric Reference Intervals. Sixth ed. Washington DC: AACC Press;2007.
  2. The Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest. 2004;64:271-84. Rustad P, Felding P, Franzson L, Kairisto V, Lahti A, Mårtensson A, Hyltoft Petersen P, Simonsson P, Steensland H, Uldall A. The doi: 10.1080/00365510410006324. PMID: 15223694.