Trombinhemmer: Pradaxa®(dabigatraneteksilat)
Faktor Xa hemmer: Eliquis® (apixaban), Lixiana® (edoksaban), Xarelto® (rivaroxaban)
Kommentar: Fra 15.09.2021 har Avdeling for medisinsk biokjemi på Ullevål gitt tilbud om analyse av serumkonsentrasjon av apiksaban og rivaroksaban på døgnbasis. Telefon 18790 ved spørsmål. Svartid 1–2 timer. Prøveglass; citratrør med lyseblå kork.
I en kritisk situasjon må reversering iverksettes straks på empirisk grunnlag (før prøvesvar foreligger, unngå tidstap), men det kan være aktuelt å ta prøver til serumkonsentrasjonsbestemmelse før og eventuelt etter reversering.
For reversering av Pradaxa® (dabigatran): Praxbind®: 2,5 g/ 50 ml (idarusizumab) |
|
Indikasjon: |
Antidot til traumepasient som bruker PradaxaÒ, med alvorlig hodeskade og/eller pågående blødning. Kan også være aktuelt til andre pasienter som bruker PradaxaÒ og som må gjennomgå akutt kirurgi/akutte prosedyrer. |
Utblanding: |
Gis konsentrert med 2 hetteglass á 2,5 g (50 ml) i løpet av 2 x 5 minutter. |
Dosering: |
Voksen: 5 g IV (bolus). |
Kommentar: |
Ta først vanlig koagulasjonsstatus (INR, APTT, trombocytter, fibrinogen) og nyrefunksjonsprøver. Anestesioverlege 862 skal alltid konsulteres før medikamentet blir administrert. PraxbindÒ har ikke effekt på andre DOAK-preparater enn Pradaxa®. Ytterligere dose á 5 g kan vurderes senere i forløpet ved ny livstruende blødning. Behandling med lavmolekylært heparin startes etter vanlige rutiner. Pradaxa-behandling kan gjenopptas etter 24 timer, forutsatt adekvat hemostase. |
For reversering av Eliquis® (apiksaban), Xarelto® (rivaroksaban) og Lixiana® (edoksaban): Protrombinkomplekskonsentrat (PCC) (Octaplex®, Confidex®, Prothromplex®) |
|
Indikasjon: |
Traumepasient som innlegges med pågående blødning og transfusjonbehov og/eller intrakraniell blødning under pågående behandling med Eliquis®, Lixiana® eller Xarelto®. Kan også være aktuelt til andre pasienter som bruker disse preparatene og som må gjennomgå akutt kirurgi/akutte prosedyrer. |
Utblanding: |
Pulver blandes i 20 ml medfølgende injeksjonsvæske og administreres IV med hastighet inntil 2 ml/min. |
Dosering: |
Voksen: Hvis < 15 timer siden siste DOAK dose; 50 IE/kg. Hvis 15–24 timer siden siste DOAK dose; 30 IE/kg. |
Kommentar: |
Ovenstående er et regime for partiell reversering av legemiddeleffekten. Ta først vanlig koagulasjonsstatus (INR, APTT, trombocytter, fibrinogen) og nyrefunksjonsprøver. Gi deretter PCC i henhold til ovenstående. |