• Blod- og benmargsprøver må ankomme innen 24 timer etter prøvetaking
• Gi alltid beskjed ved CITO-prøver, Tlf: 90 50 67 66

• For CITO analyser før helg, må dette avtales direkte med laboratoriet. Ring 90 50 67 66 innen kl. 13.30

• Differensialdiagnostikk av solide svulster og lymfomer med hensyn til prognose og behandlingsvalg.

• Benytt: Rekvisisjon FISH
• Informasjon om utfylling av rekvisisjon se, Generelt om rekvirering, prøvetaking og forsendelse

• Formalinfiksert, parafininnstøpt (FFPE) vev: parafinblokk og/eller 4 ufargede snitt (2-2,5 µm tykkelse) montert på Superfrost Plus objektglass eller tilsvarende type objektglass.
• Benmargsaspirat: 4-6 mL tilsatt heparin eller EDTA. Alternativt i prøverør med grønn eller lilla lokk.
• Perifert fullblod: 4-6 mL på heparinrør (grønn) eller EDTA-rør (lilla).

• Parafinblokker og snitt kan sendes med vanlig post
• Blod og benmargsaspirat skal oppbevares i romtemperatur både før og under forsendelsen
• Blod og benmargsaspirat bør ankomme laboratoriet innen 24 timer etter prøvetaking

Adresse ved levering med bud/taxi

Oslo universitetssykehus HF - Radiumhospitalet
Avdeling for patologi
Enhet for solide svulster, FISH
OCCI, Blå lamell, Inngang 2A
Ullernchausseen 64
0379 Oslo

Leveres direkte til FISH-lab (5. etasje) eller til bemannet resepsjon (4. etasje).

Adgangskontroll, benytt ringeklokke ved dørene. Merk konvolutten: Ring tlf. 90 50 67 66

Ved levering utenom laboratoriets åpningstid må leveringen gjøres til hovedresepsjonen ved Radiumhospitalet.

Adresse ved postforsendelse

Oslo universitetssykehus HF - Radiumhospitalet
Avdeling for patologi
Enhet for solide svulster, FISH
Ullernchausseen 70
0379 Oslo

Enhet for solide svulster, FISH-lab

OUS-HF, Radiumhospitalet, Avdeling for patologi

5 virkedager

1-2 virekdager ved CITO

FISH (fluorescens in situ hybridisering) er en cytogenetisk metode som kan detektere genetiske og kromosomale aberrasjoner i form av delesjoner, amplifikasjon, translokasjoner og genfusjoner. Det anvendes genspesifikke fluorokrom-merkede prober som hybridiseres med cellekjernens interfase kromosomer. Fluorescerende signaler avgis og visualiseres ved hjelp av et fluorescensmikroskop og et analyseprogram. Resultatene tolkes basert på fargesignalratio og/eller fargesignalkonfigurasjon.

Patologer i samarbeid med bioingeniører tolker funnene og besvarer resultatene i tekstformat.