Blod- og benmargsprøver må ankomme innen 24 timer etter prøvetaking
Gi alltid beskjed ved CITO-prøver, Tlf: 90 50 67 66
For CITO analyser før helg, må dette avtales direkte med laboratoriet. Ring 90 50 67 66 innen kl. 13.30

Indikasjon

Differensialdiagnostikk av solide svulster og lymfomer med hensyn til prognose og behandlingsvalg.

Rekvirering

Benytt: Rekvisisjon FISH
Informasjon om utfylling av rekvisisjon se, Generelt om rekvirering, prøvetaking og forsendelse

Prøvemateriale

Formalinfiksert, parafininnstøpt (FFPE) vev: parafinblokk og/eller 4 ufargede snitt (2-2,5 µm tykkelse) montert på Superfrost Plus objektglass eller tilsvarende type objektglass.
Benmargsaspirat: 4-6 mL tilsatt heparin eller EDTA. Alternativt i prøverør med grønn eller lilla lokk.
Perifert fullblod: 4-6 mL på heparinrør (grønn) eller EDTA-rør (lilla).

Oppbevaring og forsendelse

Parafinblokker og snitt kan sendes med vanlig post
Blod og benmargsaspirat skal oppbevares i romtemperatur både før og under forsendelsen
Blod og benmargsaspirat bør ankomme laboratoriet innen 24 timer etter prøvetaking

Adresse ved levering med bud/taxi

Oslo universitetssykehus HF - Radiumhospitalet
Avdeling for patologi
Enhet for solide svulster, FISH
OCCI, Blå lamell, Inngang 2A
Ullernchausseen 64
0379 Oslo

Leveres direkte til FISH-lab (5. etasje) eller til bemannet resepsjon (4. etasje).

Adgangskontroll, benytt ringeklokke ved dørene. Merk konvolutten: Ring tlf. 90 50 67 66

Ved levering utenom laboratoriets åpningstid må leveringen gjøres til hovedresepsjonen ved Radiumhospitalet.

Adresse ved postforsendelse

Oslo universitetssykehus HF - Radiumhospitalet
Avdeling for patologi
Enhet for solide svulster, FISH
Ullernchausseen 70
0379 Oslo

Utførende laboratorium

Enhet for solide svulster, FISH-lab

OUS-HF, Radiumhospitalet, Avdeling for patologi

Forventet svartid

5 virkedager

1-2 virekdager ved CITO

Undersøkelsesprinsipp

FISH (fluorescens in situ hybridisering) er en cytogenetisk metode som kan detektere genetiske og kromosomale aberrasjoner i form av delesjoner, amplifikasjon, translokasjoner og genfusjoner. Det anvendes genspesifikke fluorokrom-merkede prober som hybridiseres med cellekjernens interfase kromosomer. Fluorescerende signaler avgis og visualiseres ved hjelp av et fluorescensmikroskop og et analyseprogram. Resultatene tolkes basert på fargesignalratio og/eller fargesignalkonfigurasjon.