Klinisk mistanke om vitamin E-mangel som ved forstyrret fettabsorbsjon og utredning av ataksi.
Pasientforberedelse
Prøven bør tas fastende.
Prøvetaking
Serumrør med gel 0,5 mL (minimum 0,3 mL).
Heparin- og EDTA-plasma kan også brukes.
19-50 μmol/L
Barn kan ha lavere verdier.
Avdeling for medisinsk biokjemi, OUS-Aker, Ernæringslaboratoriet.
Vitamin E utgjøres av flere forbindelser hvorav alfa-tokoferol er den viktigste. Vitamin E er fettløselig, og absorpsjonen er avhengig av normal pankreasfunksjon og av gallesyrer fra leveren. Det transporteres bundet til lipoproteiner og lagres i fettvev og muskulatur. Det er derfor vanlig å relatere serumkonsentrasjon av alfa-tokoferol til aktuell lipidkonsentrasjon. Alfa-tokoferol beskytter membraner og low density lipoproteiner (LDL) mot peroksydasjon. Det er rikelig med vitamin E i kosten, spesielt i planteoljer. Mangel på vitamin E skyldes som regel ikke sviktende tilførsel, men kan skyldes malabsorpsjon. Symptomer kan komme først etter flere år hos voksne med malabsorpsjon. Barn utvikler mangelsymptomer etter kortere tid.
Lave verdier
Mangel kan sees ved tilstander som gir hypolipidemi, som korttarmsyndrom, kronisk kolestatisk leversykdom, cøliaki, cystisk fibrose, gallegangsatresi og kronisk diaré. Konsentrasjonen av alfa-tokoferol er til en viss grad avhengig av LDL-konsentrasjonen.
Høye verdier ved hyperlipidemi og ved tilførsel av store doser vitamin E.
Manuell metode. Isokratisk High Performance Liquid Chromatography (HPLC) med UV deteksjon ved 295 nm etter proteinpresipitasjon og ekstraksjon.