Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Analyser medisinsk biokjemi

CEA

Sist oppdatert: 13.03.2025
Utgiver: Sykehuset Innlandet
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Karsinoembryonalt antigen (CEA) er et stormolekylært glykoprotein som er i slekt med immunglobulinene. Den normale tykktarmslimhinnen produserer 50-70 mg CEA per døgn. Man antar at proteinet har en funksjon i tarmlumen. Ved en rekke maligne svulster finner man en økning av CEA i pasientens serum. Dette gjelder i første rekke svulster i mage-tarm-kanalen, spesielt i tykktarmen og i endetarmen, men også ved maligne svulster i andre organer. CEA er således et tumorassosiert protein, men er ikke tumorspesifikt idet også flere ikke-maligne sykdommer kan gi CEA-stigning.

Indikasjoner 

Preoperativt ved kolorektalkreft, hvor høye verdier indikerer spredning.  Postoperativ oppfølging i inntil 4 år. Analysen benyttes også i noen tilfeller til etterkontroll av lungekreft og metastaserende brystkreft.

Labteknisk 

Prøvemateriale

Serum (eventuelt heparin- eller EDTA-plasma)

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret minimum 8 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Prøvevolum

Ønsket: 1,5 mL serum/tilsendt helt fylt serumrør med gel

Minimumsvolum: 0,5 mL avpip.serum

 

Holdbarhet og oppbevaring

Kjøleskap: 7 døgn

Oppbevares 5 døgn på laboratoriet

 

Analysen utføres ved

Medisinsk biokjemi, SI, Elverum, Gjøvik, Hamar, Lillehammer

 

Analysekode

CEA

 

Utføres

Øyeblikkelig hjelp

Daglig

Referanseområder 

Aldersgruppe

Serum CEA, µg/L

Referansegrense

Røyking kan gi 30-50% høyere verdi

Sikker forhøyet verdi dersom pasienten røyker

18-39 år

< 3,0

3,0-5,0

>5,0

40-59 år

< 5,0

5,0–7,0

>7,0

≥60 år

< 6,0

6,0-9,0

>9,0

 

Kommentarer til referanseområdene

Sykehuset Innlandet benytter en Abbott metode og referansegrensene er oppgitt i henhold til dette.

Svaret vil angis med en desimal for CEA-resultater < 10 μg/L og ingen desimaler for CEA-resultater >10 μg/L

Tolkning 

Høye verdier sees ved maligne svulster i gastrointestinaltraktus, særlig i tykktarmen og i rectum, men også ved kreft i magesekk og bukspyttkjertel. Ved lungekreft, metastaserende bryst, ovarialkreft, samt ved medullære tyreoideakarsinomer vil man kunne finne høye CEA-verdier. Testen er imidlertid ikke tumorspesifikk, da man også kan finne lett til moderat forhøyede verdier ved ikke-maligne tilstander som ulcerøs colitt, Crohns sykdom, divertikulose i colon, leverlidelser, lungeinfeksjoner og andre, samt hos røykere. Stigende CEA etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv. Med dagens presise analysemetoder kan også en økning til øvre del av referanseområdet være signifikant, og det kan være indisert å ta en kontrollprøve allerede etter 3-4 uker. Omkring 20% av kolorektalkrefttilfellene gir ikke CEA-økning. Normale verdier utelukker derfor ikke malignitet.

Analytisk variasjon 

Referanser 

  1. van Rossum HH, Holdenrieder S, Ballieux B, et al. Investigating the Current Harmonization Status of Tumor Markers Using Global External Quality Assessment Programs: A Feasibility Study. Clinical chemistry 2024; 70: 669-79.
  2. Nah EH, Cho S, Park H, et al. Establishment and validation of reference intervals for tumor markers (AFP, CEA, CA19-9, CA15-3, CA125, PSA, HE4, Cyfra 21-1, and ProGRP) in primary care centers in Korea: A cross-sectional retrospective study. Health Sci Rep 2023; 6: e1107.
  3. Noklus arbeidsgruppe for å bedre kvaliteten på rapportering av tumormarkøranalysene i Norge.