Ped nevrob 031a: HR-NBL2 GPOH N5 Vindesin/cispl/etoposid ped_nevrob_031a.pdf
Ped nevrob 031b: HR-NBL2 GPOH N5 Vindesin/karbo/etoposid ped_nevrob_031b.pdf
Ped nevrob 031c: HR-NBL2 GPOH N5 Vindesin/cispl/etoposidfosfat ped_nevrob_031c.pdf
Ped nevrob 031d: HR-NBL2 GPOH N5 Vindesin/karbo/etoposidfosfat ped_nevrob_031d.pdf
High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
Nasjonal hovedutprøver: Maria Winther Gunnes (mawgun@ous-hf.no)
Ansvarlig OUS: Heidi Knudsen (heidkn@ous-hf.no)
EudraCT nummer: 2019-001068-31
Deltagende sentra i Norge: OUS, Haukeland, St. Olavs hospital, UNN
Høyrisiko-nevroblastom hos barn inkludert i HR-NBL2-studien, og som følger behandlingsarm GPOH
Studien har 3 randomiseringer:
Denne kuren gjelder GPOH N5
ped nevrob 031ac (Vindesin/Cisplatin/Etoposid el. Etoposidfosfat):
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vindesin
|
≥ 12 kg: 3 mg/m2 (maks 6 mg) |
iv infusjon
|
25-50 mL NaCl 9 mg/mL
|
1 time
|
Dag 1
|
5-12 kg: 0,1 mg/kg |
|||||
≤ 5 kg: |
|||||
Δ Cisplatin |
≥ 12 kg: 40 mg/m2 |
iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 24 timer/døgn | Dag 1-4. Kontinuerlig infusjon i 96 timer |
5-12 kg: 1,3 mg/kg |
|||||
≤ 5 kg: 0,87 mg/kg |
|||||
Δ Etoposid (031a) Δ Etoposidfosfat (031c) ‡) |
≥ 12 kg: 100 mg/m2 |
iv infusjon
|
Ved etoposid: NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av dose. Se **) nedenfor. Ved etoposidfosfat: 50 mL NaCl 9 mg/mL i sprøyte
|
24 timer/døgn
|
Dag 1-4. Kontinuerlig infusjon i 96 timer
|
5-12 kg: 3,3 mg/kg *) |
|||||
≤ 5 kg: 2,2 mg/kg |
ped nevrob 031bd (Vindesin/Karboplatin/Etoposid el. Etoposidfosfat):
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vindesin | ≥ 12 kg: 3 mg/m2 (maks 6 mg) |
iv infusjon |
25-50 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time | Dag 1 |
5-12 kg: 0,1 mg/kg |
|||||
≤ 5 kg: 0,067 mg/kg |
|||||
Δ Karboplatin |
≥ 12 kg: 160 mg/m2 |
iv infusjon | 100 ml Glukose 50 mg/mL
|
24 timer/døgn | Dag 1-4. Kontinuerlig infusjon i 96 timer |
5-12 kg: 5,33 mg/kg |
|||||
≤ 5 kg: 3,55 mg/kg |
|||||
Δ Etoposid (031b) Δ Etoposidfosfat (031d) ‡)
|
≥ 12 kg: 100 mg/m2 |
iv infusjon |
Ved etoposid: NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av dose. Se **) nedenfor. Ved etoposidfosfat: 50 mL NaCl 9 mg/mL i sprøyte |
24 timer/døgn | Dag 1-4. Kontinuerlig infusjon i 96 timer |
5-12 kg: 3,3 mg/kg *) |
|||||
≤ 5 kg: 2,2 mg/kg |
*) I versjon 1.1 i protokollen står det på s. 60 4,2 mg/kg etoposid, men dette er feil. Det er nå rettet i versjon 2 til 3,3 mg/kg/dag.
**) Etoposid løses vanligvis til en konsentrasjon på 0,35 mg/mL, men her skal etoposid gå i 24 timer, hvilket krever lenger holdbarhet enn det løsningen på 0,35 mg/mL gir. Oppløsningsvolumet er avhengig av dosen etoposid:
- Doser mellom 0 og 29 mg kommer i ca. 100 mL NaCl 9 mg/mL
- Doser mellom 29 og 81 mg kommer i ca. 250 mL NaCl 9 mg/mL
- Doser fra 81 opp til 157 mg kommer i ca. 500 mL NaCl 9 mg/mL
- Doser over 157 mg kommer i ca. 1000 mL NaCl 9 mg/mL
‡) Til de minste barna bør man fortrinnsvis velge kurene med etoposidfosfat (ped nevrob 031cd) så sant det er tilgjengelig, dels pga. volumbelastningen knyttet til etoposid, dels pga. benzylalkohol som er en bestanddel av de ordinære etoposidpreparatene.
Kurintervall: 21 dager
GPOH-induksjonen består av 6 kurer i følgende rekkefølge: N5-N6-N5-N6-N5-N6, som gis med G-CSF-støtte (se under annen støttemedikasjon), med 21 dagers intervall, forutsatt at kurkriteriene er oppfylt.
NB! De hematologiske kriteriene (nøytrofile og trombocytter) gjelder ikke hvis lave verdier skyldes utbredt tumorinfiltrasjon i benmargen, der produksjonen ikke kan forventes å ta seg opp.
Kurkriterier:
Audiometri før hver N5-kur
Ingen bortsett fra antiemetika
Moderat til sterk (cisplatin) emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling. Cisplatin kan gi forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Infusjon med cisplatin/karboplatin og etoposid/etoposidfosfat startes samtidig.
Etoposid:
Etter N5-kur nr. 2 skal det høstes stamceller (se protokoll seksjon 5.3 s. 63-64)
Hydrering/væskeregnskap ved cisplatin (031a/031c):
Hyderering ved karboplatin (031b/031d):
Etter protokoll
Vindesin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin og karboplatin er vevsirriterende, vanligvis ikke vevstoksiske.
Etoposid/etoposidfosfat kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Vindesin: Obstipasjon, magesmerter. Perifer nevropati.
Cisplatin: Sterkt emetogent, kan også gi forsinket kvalme. Ototoksisk og nefrotoksisk.
Karboplatin: Kvalme, benmargshemning. Mindre nefro- og ototoksisk enn cisplatin.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Etoposid/etoposidfosfat: Kvalme, benmargshemning. Allergiske reaksjoner kan forekomme, kuren gis under anafylaksiberedskap.
Protokollens informasjons- og samtykkeskjema