Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Analyser

HIV-1 antigen/antistoff+HIV-2 antistoff

Sist oppdatert: 30.11.2022
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

  • Mistanke om smitte/sykdom
  • Stikkskade/smitteeksponering
  • Obligatorisk screening av blodgivere,morsmelkgivere og donorer av celler og vev.
  • Screening i sammenheng med annen utredning

Prøvemateriale 

Serumrør med gel eller EDTA-rør med gel (plasmarør)

 

Minimumsvolum: 300 µl.

PRØVEHÅNDTERING OG FORSENDELSE 

Prøven må sentrifugeres innen 2 timer etter prøvetaking.

Prøven oppbevares kjølig fram til forsendelse.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales. For rekvirenter uten slik tilgang, bruk papirrekvisisjon.

Undersøkelsesprinsipp 

Immunkjemisk analyse på automatisert analyseplattform, Architect i2000SR.

Utførende laboratorium 

Seksjon genteknologi og infeksjonsserologi.

Svar 

Påvist/ Ikke påvist

Tolkning 

  • Negativt resultat i prøve tatt 3 måneder etter siste smitteeksponering utelukker HIV-infeksjon
  • Et ikke-negativt resultat sendes referanselaboratorium (Oslo universitetssykehus Ullevål) for konfirmasjonstesting. Endelig diagnose settes av referanselaboratorium dersom resultatet fra primærtesten bekreftes. Ved første gangs reaktiv prøve vil det alltid bes om ny prøve for å utelukke prøveforbytting.
  • Hos barn født av mødre med HIV-infeksjon kan maternelle antistoffer påvises opptil 18 mnd alder

Merknader 

HIV-infeksjon er nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Akkreditert 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189