Vorikonazol
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
Individuell tilpasning av dose
Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
Manglende effekt/tap av effekt
Mistanke om bivirkninger
Legemiddelinteraksjoner
Vurdering av etterlevelse
Mistanke om forgiftning eller overdosering
Navn på legemiddel
VFEND
Prøvemateriale
Serum
Prøvetakingsrutiner
Prøvetakingstidspunkt
Prøvetakingstidspunkt er som regel umiddelbart før dose (C0).
Vorikonazol | |
Analyselaboratorium | Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
Prøverør | Serumrør uten gel |
Prøvevolum | Minimum 0,5 ml |
Prøvehåndtering og forsendelse | Sendes i ordinær post og romtemperatur, bør sendes samme dag. Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse. |
Analysedag/-hyppighet | 1-2 dager per uke |
Analysemetode | LC-MS/MS |
Variasjonskoeffisient (VK) | ≤ 10% |
Holdbarhet
3 døgn i romtemperatur, 1 uke i kjøleskap, lengre tid i fryser.
NLK-kode
NPU27136
Rekvisisjon
Se Bestilling av analyser og rekvisisjoner
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)
Klinisk informasjon
Bunnkonsentrasjonen av vorikonazol bør være over 0,5 mg/L ved profylakse, og over 1-2 mg/L ved behandling. Foreslått terapeutisk område er 2,0 - 5,0 mg/L ved invasiv soppinfeksjon (1). Må vurderes i forhold til alvorlighetsgrad, respons og eventuelle bivirkninger.
Vær oppmerksom på at vorikonazol har ikke-lineær farmakokinetikk (metningskinetikk). Genotyping av CYP2C19 og vurdering av legemiddelinteraksjoner kan være nyttig i forbindelse med vorikonazolbehandling.
Referanser
- McCreary et al, Utility of triazole antifungal therapeutic drug monitoring: Insights from the Society of Infectious Diseases Pharmacists, Pharmacotherapy, 2023.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Prøvetakingsrutiner
- Klinisk informasjon
- Referanser
