Zoonose. Forekommer i alle verdensdeler, men er mest utbredt i Asia og Afrika. Områder frie for terrestial rabies inkluderer det norske fastland, Sverige, Island, Storbritannia, Spania, enkelte karibbiske øyer, Japan, Australia og New Zealand, men flaggermusrabies forekommer (sporadisk) også i disse områder. Mennesker smittes som regel av hund ( >95 %). Rabiessmittede dyr kan utskille virus i spytt inntil 2 uker før klinisk sykdom. Smitterisiko etter bitt av rabiessykt dyr er vanligvis rundt 20 %. Slikking på intakt hud er ufarlig.
Inkubasjonstiden er avhengig av inokulums størrelse og avstanden fra bittsted til hjernen (vanligvis 2-8 uker; spredning fra 5 dager til >1 år). Prodromalsymptomer i form influensalignede symptomer, samt smerter, dysestesi og kløe i bittområdet. I løpet av 2-7 dager progredierer tilstanden til fulminant rabies som inndeles i 2 former:
Furiøs rabies (hos 80 %)'
Konfusjon, agitasjon og aggressivitet, initialt omvekslende med rolig oppførsel. Påfallende spyttsekresjon (fråde). Smertefulle spasmer i svelg (hydrofobi og aerofobi), senere også i annen muskulatur. Myokarditt. Etter hvert koma. Etter at koma inntrer, vil pasienten dø i løpet av 2 uker.
Paralytisk rabies (hos 20 %)
Ascenderende sensori-motorisk og autonom neuropati (kan minne om Guillaine-Barrés syndrom). Etter hvert tetraparese (ofte mest uttalt i den bitte ekstremitet), lammelse av respirasjonsmuskulatur, urinblæreparese. Encefalittsymptomer kommer sent, og kun sjeldent ses sikling og hydrofobi. Etterhvert koma og død.
Rabiesdiagnostikk foretas ved Virologiska enheten, Folkhälsomyndigheten, SE-171 82 Solna, Sverige. Prøver må sendes med kurér i samråd med mikrobiologisk avdeling, OUS. Før prøvetaking og forsendelse må jourhavande virolog ved Folkhälsomyndigheten kontaktes (+46 10 2052400; velg tast "Klinisk mikrobiologi i beredskap"). Folkhälsomyndigheten utfører flere ulike diagnostiske tester (se nedenfor). Sensitiviteten til den enkelte test er begrenset, særlig tidlig i sykdomsforløpet, men ved kombinasjon av flere metoder øker sensitiviteten til >90 %. PCR (spytt og hårfollikelbiopsi) besvares i løpet av 12 timer etter mottak på lab. Dyrking (spytt) besvares etter 36 timer.
MR viser oppladning i sentrale hjerneavsnitt (diencefalon, hippocampus og nucleus caudatus). EEG viser encefalitt. Spinalvæskeundersøkelse er normal hos de fleste, men kan hos noen påvise en lettgradig lymfocytær pleocytose, lett økt totalprotein og normalt sukker.
Faren for nosokomial smitte er minimal, og smitteoverføring fra pasient til helsepersonell er aldri beskrevet. Involvert personell bør likevel bruke kontaktsmitteregime med munnbind og visir. Vurdér også profylaktisk vaksinasjon til pleiepersonale med antatt langvarig og nær pasientkontakt.
Skriftlig nominativ melding (gruppe A-sykdom) sendes elektronisk til FHI via https://klinikermelding.fhi.no; husk å printe to papirkopier hvorav én sendes i posten til Bydelsoverlegen (ev. til Kommuneoverlegen hvis pasienten bor utenbys) og én scannes i journalen.
Telefonisk varsling til Smittevernoverlegen i Oslo (T. 21 80 21 80 eller til samfunnsmedisinsk vakt utenom kontortid T. 23 48 72 11). Varsling til Kommunelegen hvis pasienten bor utenbys. Også varsling til Smittevernvakten ved Folkehelseinstituttet (T. 21 07 63 48; døgnåpen).