C1q

29.04.2024Versjon 0.10Forfatter: Ida U. Njerve

Indikasjon 

Prøvemateriale 

1 mL serum

Metode 

Nefelometri

Referanseområde 

157 - 306 mg/L

Analysefrekvens 

Utføres vanligvis 5 ganger i uken.

Tolkning 

C1q produseres av beinmargsderiverte celler, først og fremst monocytter. Den klassiske komplementaktiveringsveien starter med binding av C1q til antigenbundet IgG eller IgM. C1q er nødvendig for fjerning av immunkomplekser og apoptotiske celler.

 

Arvelig C1q-mangel forekommer meget sjelden, og er assosiert med alvorlig infeksjonstendens, immunkomplekssykdom med glomerulonefritt og et SLE-liknende sykdomsbilde. Arvegangen er recessiv. Pasientene har ofte normal C3 og C4, men ved undersøkelse av funksjonell komplementaktivitet vil man finne sterkt nedsatt klassisk aktiveringsvei.

 

  • Ved angioødem vil nedsatt C1q kombinert med nedsatt C1-inhibitor funksjonstest tale for akvirert angioødem.
  • Forhøyede C1q-verdier har ingen etablert diagnostisk betydning, og kan i noen tilfeller skyldes analysetekniske forhold. C1q er ikke et akutt-fase protein.

Svarkode 

NPU23596 P—Complement C1q; mass c.(proc.) = ? mg/L

 

Les mer om Svarkoder.

Øvrig informasjon 

Fra og med 04.04.22 skiftet laboratoriet leverandør for analysen C1q. Vi byttet fra en nefelometrisk metode til en annen. Resultatene fra de to metodene er ikke sammenlignbare, og referanseområdet for den nye metoden er det som er oppgitt av leverandør. Ved spørsmål, kontakt laboratoriet på telefon 22 11 88 90.