C1q

Sist oppdatert: 02.10.2024
Forfatter: Ida U. Njerve
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.11
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Prøvemateriale 

1 mL serum

Metode 

Nefelometri

Referanseområde 

157 - 306 mg/L

Analysefrekvens 

Utføres vanligvis 5 ganger i uken.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Tolkning 

C1q produseres av beinmargsderiverte celler, først og fremst monocytter. Den klassiske komplementaktiveringsveien starter med binding av C1q til antigenbundet IgG eller IgM. C1q er nødvendig for fjerning av immunkomplekser og apoptotiske celler.

 

Arvelig C1q-mangel forekommer meget sjelden, og er assosiert med alvorlig infeksjonstendens, immunkomplekssykdom med glomerulonefritt og et SLE-liknende sykdomsbilde. Arvegangen er recessiv. Pasientene har ofte normal C3 og C4, men ved undersøkelse av funksjonell komplementaktivitet vil man finne sterkt nedsatt klassisk aktiveringsvei.

 

  • Ved angioødem vil nedsatt C1q kombinert med nedsatt C1-inhibitor funksjonstest tale for akvirert angioødem.
  • Forhøyede C1q-verdier har ingen etablert diagnostisk betydning, og kan i noen tilfeller skyldes analysetekniske forhold. C1q er ikke et akutt-fase protein.

Svarkode 

NPU23596 P—Complement C1q; mass c.(proc.) = ? mg/L

 

Les mer om Svarkoder.

Øvrig informasjon 

Fra og med 04.04.22 skiftet laboratoriet leverandør for analysen C1q. Vi byttet fra en nefelometrisk metode til en annen. Resultatene fra de to metodene er ikke sammenlignbare, og referanseområdet for den nye metoden er det som er oppgitt av leverandør. Ved spørsmål, kontakt laboratoriet på telefon 22 11 88 90.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send