ABO og RhD typing (Type & Screen)
- forut for alle planlagte og potensielle blodtransfusjoner (f.eks ved operasjoner, biopsitaking osv.)
- hos gravide fra 12 ukers graviditet
ABO og RhD typing (Type & Screen) og direkte antiglobulin test (DAT)
- som et ledd i utredning for anemi
- utredning av transfusjonsreaksjon
- utredning av autoantistoffer

Prøvetakingsrutiner

Alternative analysenavn: Screening på irregulært erytrocyttantistoff, Type & Screen, TS

Prøvemateriale

EDTA-blod

Prøvetaking

6 mL EDTA-rør

Prøvevolum

Ønsket: 6 mL blod

Minimum: 3 mL blod

Prøvebehandling

Prøvene skal merkes med fullt navn og alle 11 siffer i fødselsnummeret.

Ufullstendige merkede prøver blir ikke analysert.

Holdbarhet

Prøven er holdbar i 4 døgn i kjøleskap.

Klinisk

Bestilling av blod

NB! Screeningresultatet (Type & Screen) er gyldig i fire døgn etter prøvetakingen.

Blod kan utleveres ved dataforlik når alle følgende betingelser er innfridd:

antistoffscreening er utført i løpet av de siste fire dager
antistoffscreening er negativ
det aldri tidligere har vært påvist antistoff i pasientens serum

Forsinkelse ved utlevering av blod kan forekomme hvis:

antistoffscreening ikke er utført i løpet av de siste fire dager
antistoffscreening er positiv
det tidligere har vært påvist antistoff i pasientens serum

Det er viktig å utføre utredningen i god tid før evt. behov for transfusjon.

Bakgrunn

Individet har i sitt plasma naturlig forekommende antistoffer mot antigener innen ABO-systemet som det selv mangler. I de øvrige blodtypesystemene har man ingen regelmessige antistoffer. Kun sporadisk kan man finne naturlig forekommende antistoff også i disse systemene.

Man kan danne alloerytrocyttantistoffer på grunn av immunisering, enten ved svangerskap eller ved tidligere transfusjoner.

Alloerytrocyttantistoffer kan forårsake akutt eller forsinket hemolytisk transfusjonsreaksjon. Det er derfor viktig å påvise slike antistoffer, forut for en transfusjon, slik at man kan gi blod som er negativt på gjeldende antigen.

Alloerytrocyttantistoffer av IgG-type kan også være årsak til hemolytisk sykdom hos foster/nyfødte (HDFN). Det er derfor viktig å påvise antistoffet hos moren for å følge konsentrasjonen av det utover i svangerskapet og avdekke evt. behandlingsbehov hos foster/nyfødt.