Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EU CT: 2023-504374-38-00
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.
Sponsor: AstraZeneca AB
Volrustomig er et bispesifikt antistoff som binder og hemmer både PD1 og CTLA - 4 på aktiverte T celler.
Behandling av alvorlige immunterapiutløste bivirkninger
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Infliksimab* |
5 mg/kg |
iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer (opptrappende) de første 4 gangene, 1 time fra og med infusjon nr. 5 |
1 |
Kurintervall: Individuell vurdering.Det har vært gitt en dose på 5 mg / kg hver 2. uke til pasienter med kronisk diaré etter behandling med sjekkpunkt-inhibitorer
Blodprøver: Hb, hvite med diff, trombocytter, hematokritt, MCV/MCH, CRP/SR, albumin, bilirubin, ASAT/ALAT, GT, ALP, INR,
ferritin, kreatinin, estimert GFR, glukose. Hepatittserologi.
Ingen spesifikke kurkrav, men medikamentet må ikke gis ved pågående infeksjoner (eks. hepatitt, tuberkulose, CMV, Cl. difficile).
Skal ikke gis ved immunterapiutløst hepatitt eller hepatotoksisitet av andre medikamenter. Se spesiallitteratur.
Ingen rutinemessig. Eventuelt antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv), paracetamol 1000 mg po/iv, eventuelt hydrokortison 100 mg iv etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon.
Ikke emetogent
Ikke vevstoksisk
Akutte infusjonsrelaterte bivirkninger, se ovenfor. Vanligst hodepine, frysninger, tretthet, kvalme og svimmelhet. Obs. diff.diagnose infeksjon ved diaré (Cl. difficile) eller leverpåvirkning (hepatitt).
Infeksjoner, først og fremst virusinfeksjoner. Alvorlige bakterielle og eventuelt opportunistiske infeksjoner.
Hjertesvikt. Serumsyke (forsinket hypersensitivitetsreaksjon). Hepatotoksisitet, oftest i form av symptomfri transaminaseøkning, men kan være langvarig og eventuelt utvikle seg videre til autoimmun hepatitt.
Hematologiske bivirkninger: Nøytropeni, lymfopeni, anemi. Lymfadenopati.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling