Gynekologisk kreft

Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg

Sist oppdatert: 20.11.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.1
Forfatter: Angel Castillo Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Studietittel 

A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, Global Study of Volrustomig in Women with High Risk Locally Advanced Cervical Cancer Who Have Not Progressed Following Platinum-based, Concurrent Chemoradiation Therapy (eVOLVE-Cervical)

Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)

EU CT: 2023-504374-38-00

Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.

Sponsor: AstraZeneca AB

 

Volrustomig er et bispesifikt antistoff som binder og hemmer både PD1 og CTLA - 4 på aktiverte T celler.

Indikasjon 

Behandling av alvorlige immunterapiutløste bivirkninger

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Infliksimab*

5 mg/kg

iv infusjon

250 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer (opptrappende) de første 4 gangene,

1 time fra og med infusjon nr. 5

1

Kurintervall: Individuell vurdering.Det har vært gitt en dose på 5 mg / kg hver 2. uke til pasienter med kronisk diaré etter behandling med sjekkpunkt-inhibitorer

Forundersøkelser 

Blodprøver: Hb, hvite med diff, trombocytter, hematokritt, MCV/MCH, CRP/SR, albumin, bilirubin, ASAT/ALAT, GT, ALP, INR,

ferritin, kreatinin, estimert GFR, glukose. Hepatittserologi.

Blodprøver/ kurkriterier 

Ingen spesifikke kurkrav, men medikamentet må ikke gis ved pågående infeksjoner (eks. hepatitt, tuberkulose, CMV, Cl. difficile).

Skal ikke gis ved immunterapiutløst hepatitt eller hepatotoksisitet av andre medikamenter. Se spesiallitteratur.

Premedikasjon 

Ingen rutinemessig. Eventuelt antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv), paracetamol 1000 mg po/iv, eventuelt hydrokortison 100 mg iv etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon.

Antiemetika 

Ikke emetogent

Spesielle forholdsregler 

  • Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig
  • Ta BT før og etter infusjonen
  • Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter
  • Infusjon 1-4: Opptrappende infusjonshastighet: 50 ml/t i 10 min., 80 ml/t i 10 min, deretter 125 ml/t (til 2 timers infusjonstid). Fra og med infusjon nr. 5 kan infusjonen gis på 1 time uten opptrapping.
  • Pasienten skal tilses hyppig de første 15 min. av infusjonen mhp. mulig akutt allergisk reaksjon
  • Observasjonstid 2 timer etter avsluttet infusjon de første 3 gangene, senere 1 time
  • Infusjonsrelaterte reaksjoner kan oppstå under infusjonen eller i løpet av de første timene etter avsluttet infusjon (kløe, urtikaria, høyt/lavt BT, pustevansker, brystsmerter). Stopp infusjonen, tilkall lege, symptomatisk behandling (adrenalin, antihistamin, kortikosteroid, eventuelt væskebehandling, O2 ved behov)
  • Eventuelt premedikasjon ved senere administrasjoner, se ovenfor

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk

Bivirkninger 

Akutte infusjonsrelaterte bivirkninger, se ovenfor. Vanligst hodepine, frysninger, tretthet, kvalme og svimmelhet. Obs. diff.diagnose infeksjon ved diaré (Cl. difficile) eller leverpåvirkning (hepatitt).
Infeksjoner, først og fremst virusinfeksjoner. Alvorlige bakterielle og eventuelt opportunistiske infeksjoner.

Hjertesvikt. Serumsyke (forsinket hypersensitivitetsreaksjon). Hepatotoksisitet, oftest i form av symptomfri transaminaseøkning, men kan være langvarig og eventuelt utvikle seg videre til autoimmun hepatitt.
Hematologiske bivirkninger: Nøytropeni, lymfopeni, anemi. Lymfadenopati.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling