CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

CEMIPLIMAB

Sist oppdatert: 27.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.2
Forfatter: ivjova
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT  

LIBTAYO 350 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON  

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC
LIBTAYO 350 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

L-histidin

L-histidinhydrokloridmonohydrat

Sukrose

L-prolin

Polysorbat 80

Vann til injeksjonsvæsker

Sluttkonsentrasjonen av den fortynnede oppløsningen bør være mellom 1 mg/ml og 20 mg/ml. Natriumklorid 9 mg/ml eller glukose 50 mg/ml (5 %) Ikke oppgitt

Kjemisk og fysisk stabilitet etter klargjøring av infusjonsvæsken:

 

- ikke mer enn 8 timer ved romtemperatur ved høyst 25 °C

 

- ikke mer enn 10 dager i kjøleskapet ved 2 °C - 8 °C

Libtayo SPC

 

Dato for

lest: 29.02.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 10.01.2024

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON  

Holdbarhetsvurderingen er kun basert på SPC, ikke behov for bruk av eksterne kilder.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET  

Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen og settes derfor til 7 døgn i kjøleskap, av dette holdbar 8 timer i romtemperatur, ved konsentrasjoner mellom 1 og 20 mg/ml.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Administreres som intravenøs infusjon i løpet av 30 minutter gjennom en intravenøs slange med et integrert eller påsatt sterilt, ikke-pyrogent filter med lav proteinbindingsgrad (porestørrelse 0,2 mikron til 5 mikron).

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON  

Skal ikke fryses. Hvis nedkjølt, la den fortynnede oppløsningen oppnå romtemperatur før administrering.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS 

Ikke aktuelt.

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på CEMIPLIMAB i CMS settes til:

 

7 døgn i kjøleskap

Konsentrasjonsgrenser: 1-20 mg/ml

Etikett-tekst: av dette holdbar 8 timer i romtemperatur

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER 

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.