Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Transferrinmetning

23.02.2021Versjon 1.0

Labteknisk 

Alternative analysenavn: Jernmetning

Analysesøk i IHR: Inkludert i P-TIBC / P-Jern

 

Prøvemateriale

Serum

 

Pasientforberedelse

Prøven bør tas fastende, fortrinnsvis om morgenen p.g.a. serumjerns døgnvariasjon. Parenteral jernbehandling gir økte verdier av transferrinmetning i inntil 4 – 6 uker etter injeksjonen. Peroral jernbehandling bør seponeres 3 døgn før prøvetaking.

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

Se Blodprøvetaking og -håndtering

 

Prøvevolum

Ønsket: 1,5 mL serum 

Minimum: 0,5 mL serum

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Oppbevaring og holdbarhet

Romtemperatur: 8 døgn

Kjøleskap: 8 døgn

Oppbevares 5 døgn på laboratoriet

 

Analysen utføres ved

Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold

 

Forventet svartid

Utføres daglig

 

Analysemetode

Beregnet verdi

Klinisk 

Indikasjon
Diagnostisk utredning mtp. hereditær hemokromatose. Overdose av jerntabletter. Ved mistanke om jernmangel benyttes ferritin som diagnostisk test og bestemmelse av transferrinmetning er vanligvis ikke indisert.
 
Referanseområde
Barn
0-1 år: Mangler referanseområde
1-12 år: 5-43%
13-17 år: 8-50%
 
Kvinner
18-49 år: 10-50%
›= 50 år: 15-50%
 
Menn
›= 18 år: 15-57%
 
Resultat og tolkning
Høye verdier: Permanent høy transferrinmetning over 50% (kvinner) og 55 % (menn) gir mistanke om hereditær hemokromatose. Hos individer som er homozygote for hemokromatosemutasjonen C282Y, kan transferrinmetningen være øket fra førskolealder, og således det eneste fenotypiske tegn på hemokromatose. Ferritin stiger ikke før jernlagrene har nådd en viss størrelse, som regel etter 20-års alder. Høy transferrinmetning kan også ses ved hemosiderose, peroral og parenteral jernterapi og akutt jernforgiftning. Andre tilstander som kan gi forhøyet verdi er hemolytiske anemier, sideroblastanemi, akutte leukemier, aplastisk anemi, akutt hepatitt, alkoholisme og levercirrhose.
 
Lave verdier: Jernmangel. Akuttfasereaksjoner gir lav s-jern og redusert s-transferrin; dette medfører at transferrinmetningen kan være lett redusert eller innen det normale.
 
Analytisk/biologisk variasjon
Se Tabell (under jern og sTIBC)
 
Bakgrunn
Jern transporteres i blodet bundet til transferrin. Hvert transferrinmolekyl binder to Fe3+-ioner og normalt er ca. en tredjedel mettet med jern. Transferrinmetning er et uttrykk for hvor stor andel av den totale jernbindingskapasiteten som er utnyttet til å binde jern. Transferrinmetningen (%) beregnes etter formelen: S-jern / s-TIBC x 100 % og vil bli beregnet automatisk når det er bestilt s-jern og s-TIBC. Metningen kan økes forbigående til over 70-80% ved inntak av jerntabletter, jernsprøyter, blodtransfusjon og en rekke sykdomstilstander (se nedenfor). Permanent høy transferrinmetning over 50-55% er tegn på øket absorpsjon av jern, og gir derfor mistanke om hereditær hemokromatose. I diagnostikk av jernmangel bør ferritin brukes i stedet.