FHI har referansefunksjon for Listeria. Hensikten er å bidra til nasjonal epidemiologisk overvåking, utbruddsetterforskning, forebygging og bekjempelse av Listeria-infeksjoner. Listeriose er meldingspliktig til MSIS.

For beskrivelse av forekomst, klinikk etc., se SMITTEVERNVEILEDERENS kapittel om listeriose.

• PASIENTRETTET: Verifisering av agens.
• FOLKEHELSERETTET: Utbruddsovervåkning.

Alle kliniske førstegangsisolater av Listeria ved systemisk infeksjon definert i MSIS-kriteriene sendes som renkultur til FHI. Isolater som påvises ved eventuelt sykdomsresidiv mindre enn 3 måneder etter siste positive prøve skal ikke sendes inn med mindre det foreligger grunn til å mistenke reinfeksjon.

Dersom Listeria isoleres fra ulike prøvematerialer (for eksempel blod eller spinalvæske), bør førstegangsisolatet fra «det klinisk mest alvorlige» materialet sendes inn.

Renkultur av bakterieprøver

• Mikrobiologiske rekvisisjoner FHI: Skjemaer - samleside
• Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser
• Praktisk veiledning: prøvemengde, medium, kjøling og pakking

Ved på helgenomsekvensering identifiseres species og serotype, og sekvenstype (ST) og klustertype (CT) bestemmes med tanke på molekylærepidemiologisk overvåking. ST og CT påvises ved multilokus sekvenstyping (MLST) [1] og kjernegenom MLST [2].

Multi-locus varibale-tamdem repeat analysis (MLVA) benyttes ved utbrudd for å sannsynliggjøre om isolat tilhører utbrudd i påvente av NGS.

Isolater fryses og oppbevares i minst 10 år.

Vanligvis ca. 2 uker fra mottak.

Analyser av L. monocytogenes er ikke akkreditert, men kvalitetssikret i henhold til ISO 17025.

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

• Lin Cathrine T. Brandal
• Mohammed Umaer Naseer

Medisinsk-faglig ansvarlig

• Polina Katsiouleri

Listeriose-tilfeller i EU og EØS overvåkes av ECDC.

• lenke til ECDCs omtale av listeriose med tilhørende nyheter og rapporter