Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
3
5
6
7

Litium

Sist oppdatert: 06.07.2023
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189, Test 103
Versjon: 0.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling av litium bør monitoreres ukentlig den første måned, deretter månedlig i et halvt år, videre hver 2.-6.måned. Hyppigere kontroll kan være nødvendig bl.a. ved endringer i nyrefunksjon, interkurrent sykdom, eller ved bruk av ACE-hemmer, diuretika eller NSAIDs.

 

Serumkonsentrasjonsmåling bør også vurderes ved endring i sykdomsforhold/organfunksjon, ved graviditet, terapisvikt, vurdering av medikamentetterlevelse, bivirkninger, interaksjoner, forgiftninger eller overdosering.

 

Navn på legemiddel

Litium, Lithionit, Litarex, Priadel, Hypnorex

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven 12 timer ± 30 minutter etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring, dvs. for litium etter ca. 1 uke.

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Litium

Analyselaboratorium

Avd. for medisinsk biokjemi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør med gel

Prøvevolum

0,5 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

Døgnkontinuerlig

Analysemetode

Kolorimetri

Variasjonskoeffisient (VK)

Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

 

Holdbarhet

Avpipettert serum 7 døgn i kjøleskap (2-8°C) før analysering.

 

NLK-kode

NPU02613

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider

Klinisk informasjon 

Terapeutisk område

0,5 - 1,0 mmol/L

 

Tolkning

Terapeutisk område er et begrep som brukes for legemidler der det er påvist en korrelasjon mellom klinisk effekt og et serumkonsentrasjonsintervall. Terapiområder er populasjonsbasert. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand.

 

Kommentar

Ved bruk av litium som vedlikeholdsbehandling kan konsentrasjoner i området 0,3 - 0,6 mmol/L være tilstrekkelig.

Konsentrasjoner opp mot 1,2 mmol kan være nødvendig ved behandling av akutt mani.

Toksiske effekter kan forventes ved konsentrasjoner > 1,5 mmol/L.

Referanser 

  1. Statens legemiddelverk. Preparatomtale (SPC) Lithionit. https://www.legemiddelsok.no/ (Sist oppdatert: 28. juni 2020).

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send