Ped lymfom

Ped lymfom 074 LBL 2018 IKKE STUD Doksorubicin/vinkristin prot. 2a

Sist oppdatert: 09.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.7
Forfatter: Anders Glomstein
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Lymfoblastisk lymfom hos barn behandlet etter LBL 2018-protokollen som best available treatment. Kuren brukes til pasienter som ikke er inkludert som studiepasienter.

Protokoll 2 starter 2 uker etter avsluttet protokoll M og er lik for alle risikogrupper bortsett fra pasienter med pB-LBL /MPAL (B/myeloid) standard risiko stadium I/II, som ikke får protokoll II.

Denne fasen starter med deksametason og en enkelt intratekal injeksjon (bruk Ped ALL 005 for mtx it og Ped lymfom 042b for trippel it)

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid.

Beh.dager

Deksametason *)

10 mg/m2 delt på 3 daglige doser

po

Full dose dag 1-21, deretter nedtrapping over 9 dager

Δ Metotreksat (ped ALL 005)

(ev. trippel ved CNS-aff., kur ped lymfom 042b, doser, se **)

Aldersavhengig:

< 1 år: 6 mg

1-2 år: 8 mg

2-3 år: 10 mg

≥ 3 år: 12 mg

Settes intratekalt av lege

Dag 1 og 18 i protokoll IIa

Δ Vinkristin

1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg)

iv kort infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

20-30 min

Dag 8, 15, 22 og 29 i protokoll 2a

Δ Doksorubicin

30 mg/m2

iv infusjon

50 ml

NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 8, 15, 22 og 29 i protokoll 2a

Kurintervall: 7 dager for vinkristin / doksorubicin

 

*) Forordnes i pasientkurve/MetaVision

**) Doseringstabell for intratekal trippelinjeksjon (gis bare til pasienter med CNS-affeksjon:

Alder (år)

< 1

1,0-< 2,0

2,0-< 3,0

≥ 3,0

Mtx (mg)

6

8

10

12

Cytarabin (mg)

16

20

26

30

Prednisolonsuccinat (mg)

4

6

8

10

Undersøkelser 

Kardiologisk vurdering før doksorubicindose nr. 1 og 3

Blodprøver/ kurkriterier 

Tilfredsstillende klinisk tilstand. Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50

Antiemetika 

Annen støttemedikasjon 

  • Ulcusprofylakse: Fortrinnsvis H2-blokker (ranitidin/famotidin avhengig av tilgjengelighet.
  • Pneumocystisprofylakse: Trimetoprim/sulfa i dosering 5/25 mg/kg daglig 2 påfølgende dager pr. uke gjennom hele behandlingen. Alternativ ved allergi: Dapson eller inhalasjoner med pentamidin
  • Individuell vurdering ang. virus-/eller sopprofylakse
  • G-CSF kan vurderes
  • Obstipasjonsprofylakse pga. gjentatte doser vinkristin

Spesielle forholdsregler 

Ingen spesiell hydrering

 

Intratekal behandling:

  • Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
  • Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
  • Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.

Dosejustering 

Vinkristin kan utelates ved store nevrologiske bivirkninger. Vinkristin/doksorubicin kan utsettes ved utilstrekkelig benmargsregenerasjon (protokoll seksjon 16.4.5.2).

Ekstravasasjon 

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Utskillelse 

Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse. Doksorubicin: Hovedsakelig fekal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Deksametason: Immunhemming, blodsukkerforstyrrelser, humørsvingninger (deksa mer enn pred).

Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter. Perifer nevropati. Bivirkningene bygger seg opp etter gjentatte doser, husk obstipasjonsprofylakse. Ikke benmargstoksisk.

Doksorubicin: Sterk benmargshemning. Mukositt. Kardiotoksisitet. Håravfall.