Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Tyroksin (T4) i serum

Akkreditert: TEST 099
07.03.2024Versjon 3.0Forfatter: Finn Erik Aas og Per Medbøe ThorsbyGodkjent av: Per Medbøe ThorsbyGodkjent dato: 2024-03-07

Indikasjon 

Utredning av hyper- eller hypotyreose

Synonym 

T4, Total tyroksin, TT4, 3,5,3',5'-tetrajod-L-tyronin

Prøvematerialet 

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetaking og prøvebehandling 

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig

oppbevaring og forsendelse 

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde 

Referanseområder for begge kjønn:
≥ 15 år 63 - 138 nmol/L


Barn kan ha noe høyere konsentrasjoner enn voksne (< 5 år ca 20-50% høyere, > 5 år ca 10-20 % høyere).

tolkning 

Høye konsentrasjoner sees ved hypertyreose og lave konsentrasjoner ved hypotyreose. Endringer i konsentrasjonen av TBG vil påvirke konsentrasjon av total tyroksin, men ikke av T4, fritt.

forventet svartid 

Utføres vanligvis 2-3 ganger i uken.

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Prøve og anti-T4-belagte paramagnetiske mikropartikler blandes og inkuberes. Bundet T4 fjernes fra bindingssetene på tyroksinbindende globulin, prealbumin og albumin. T4 i prøven bindes til de anti-T4-belagte mikropartiklene. Blandingen vaskes før T4 antistoffene blir tilbaketitrert med akridinmerket T3-konjugat. Etter en ny vaskesyklus tilsettes pretrigger- og triggerløsning og en kjemiluminescensreaksjonen oppstår. Responssignalet er omvendt proporsjonalt med mengden av T4 i prøven.

 

Referansepreparat:

Intern referansestandard produsert med gravimetriske metoder med USP L-tyroksin referansestandard.

 

Leverandør/instrument

Alinity i T4 kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.

 

Molar masse

776,87 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

trijodtyronine: ≤ 3,2 %

Annen interferens

Potensiell interferens på ≤ 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:

Hemoglobin ≤ 500 mg/dL

Bilirubin ≤ 20 mg/dL

Triglyserider ≤ 3000 mg/dL

Protein ≤ 12 g/dL

svarkode 

NPU03578

måleområde 

39-309 nmol/L

måleusikkerhet 

akkreditering 

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Eget materiale og klinisk erfaring