Anti-21-hydroksylase

Mistanke om destruktiv autoimmun årsak til binyrebarksvikt (Addisons sykdom).

• Serum: 0,5 ml.
• Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig.

Rekvisisjon

Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi OUS (labfag.no)

Referansegrense, aldersuavhengig kvinner og menn

• < 0,4 U/ml

Verdiene vil variere sterkt mellom de enkelte pasienter pga. egenskapene til autoantistoffene og sykdommens utvikling.

Referanseområdet er hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, juli 2019

Positiv prøve ( >0,4 U/ml) indikerer autoimmun årsak til binyrebarksvikt (Addisons sykdom).

Bestemmelse av autoantistoff mot 21-hydroksylaseenzymet (kodes av CYP21-genet) er nyttig ved mistanke om destruktiv autoimmun årsak til Addisons sykdom (binyrebarksvikt). Hovedantigenet for sykdommen er 21-hydroksylaseenzymet som er viktig for syntese av glukokortikoider og mineralokortikoider i binyrebarken. Enzymet regulerer omdannelsen av 17α-OH-progesteron til 11-deoksikortisol (i kortisolsyntesen), og progesteron til 11-deoksikortikosteron (i mineralkortikoidsyntesen).

Autoantistoff mot 21-hydroksylaseenzymet er ofte til stede før sykdommen bryter ut, og derfor er påvisning av antistoffet viktig prediktivt.

Analytisk variasjon: 14 %

Hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, juli 2019