​​

* Effekten av trimetoprim er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 80% (n = 277) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 20 % (n = 71) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.

* Effekten av trimetoprim og trimetoprim-sulfametoksazol er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 58 % (n = 55) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 42 % (n = 40) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.

* Effekten av trimetoprim er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 84 % (n = 198) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 16 % (n = 38) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.

Kommentaer: Genta-høy(høygradig Gentamycinresistens) er ikke undersøkt ved Ullevål

​ ​​​Kommentar: Trimetoprim ikke undersøkt ved Rikshospitalet.

Kommentar: For Ullevål og Primærhelsetjenesten kan samme mikrobe være talt med flere ganger i løpet samme måned.

Det er ikke undersøkt for Trimetoprim ved Rikshospitalet.

​

Kommentar: For Ullevål og Primærhelsetjenesten kan samme mikrobe være talt med flere ganger i løpet samme måned.

*Det er ikke undersøkt for Trimetoprim ved Rikshospitalet.