• Utføres ved mistanke om klonal lymfoproliferativ sykdom som støtte til biopsi og flow
• Kan også benyttes ved oppfølging av lymfom

• Benytt: Rekvisisjon Molekylær Hematopatologi

• Prøvemateriale er avhengig av problemstilling, se Molekylær hematopatologi, generell informasjon (Prøvemateriale)

• Se Molekylær hematopatologi, generell informasjon (Prøvetaking og prøvebehandling)

• Se Molekylær hematopatologi, generell informasjon (Oppbevaring og forsendelse)

• Enhet for molekylær hematopatologi, OUS Radiumhospitalet

• 1-2 uker
• Dersom analysen utføres på biopsi, vil forventet svartid gjelde fra patolog bestiller analysen

• Multipleks-PCR for TRG (VJ), TRB (VDJ) og TRB (DJ)
• Detekteres med kapillær fragmentanalyse

Patolog sammenfatter resultatet med øvrige tilgjengelige analysesvar og / eller kliniske opplysninger

I tabell under spesialeundersøkelse vil tolkning av hvert genrearrangering fremkomme. Det er viktig å ikke vektlegge et enkeltstående resultat her, men se sammenfattet resultat under diagnose. Resultat beskrives:

• Klonal eller mulig klonal rearrangering
  • Fremtredende polyklonal bakgrunn nevnes
• Polyklonal rearrangering
• Oligoklonal rearrangering
• Lite T-celler og/ eller suboptimal DNA; Pseudoklonal rearrangering eller Intet produkt

• Mulig biklonale funn må ses i sammenheng med andre analyser
• Et negativ resultat utelukker ikke klonal sykdom

• Nedre deteksjonsgrense varierer, ca 5-10 %
• Avhengig av problemstilling vil testene ha ulik sensitivitet og spesifisitet

• https://euroclonality.org/support/guidelines/