Posakonazol
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
- Manglende effekt/tap av effekt
- Mistanke om bivirkninger
- Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
- Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
- Kjente/mistenkte farmakogenetiske avvik av betydning
- Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse, pasienter med leversykdom, nyresykdom eller hjertesykdom
- Vurdering av etterlevelse
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
Navn på legemiddel
Noxafil, Posaconazole, Posaconazol
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Umiddelbart før neste dose (bunnkonsentrasjon).
|
Posakonazol |
|
|
Analyselaboratorium |
Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Serum uten gel (rød kork) |
|
Prøvevolum |
0,5 ml |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse.
|
|
Analysedag/-hyppighet |
1-2 dager pr uke. |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
< 10 % |
Holdbarhet
Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse.
NLK-kode
NPU27459
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)
Klinisk informasjon
Referanseområde
Det er foreslått at konsentrasjonen av posakonazol bør være over 0,7 mg/L ved profylakse, og over 1,5 mg/L ved behandling av invasiv soppinfeksjon. Må vurderes i forhold til infeksjonens alvorlighetsgrad og annen klinikk.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
