Bone GLA protein
Frosset serum
Referanseområde for kvinner: | |
≥ 21 år | 1,5 - 5,4 nmol/l |
Referanseområde for menn: | |
≥ 21 år | 1,6 - 4,3 nmol/l |
Referanseområder for barn: | |
1-10 år | 3,0 - 10 nmol/l |
11-15 år | 3,0 - 20 nmol/l |
16-20 år | 3,0 - 13 nmol/l |
Osteokalsin produseres bare i benvev og kun av osteoblastene. Serumkonsentrasjonen reflekterer osteoblastfunksjon og benvevets turnover-hastighet.
Osteocalsin skilles ut gjennom nyrene og høye konsentrasjoner sees hos pasienter ved nyresvikt. Ved nyresvikt kan bALP benyttes.
Produksjonen av osteokalsin stimuleres av 1,25-(OH)2 Vitamin D og lave konsentrasjoner kan sees ved alvorlig vitamin D mangel (osteomalaci og rakitt). Ved bruk av glukokortikoider sees lave konsentrasjoner for benformasjonsmarkører generelt, men dette er mest uttalt for osteokalsin.
Døgnvariasjon: Osteokalsin har noe døgnvariasjon med laveste konsentrasjon på formiddagen. Det anbefales å ta blodprøver til analyse av osteokalsin mellom kl. 08.00 og 11.00.
0,5-51 nmol/l
Prøver > 51 nmol/l fortynnes. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,6 %.
Forbehandling
Ingen
Prinsipp
Kjemiluminescensimmunassay (CLIA)
Metode
Merket reagens er et antistoff merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot syntetisk humant osteokalsin. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.
Metoden måler summen av intakt osteokalsin og osteokalsin 1-43 fragment (N-terminal mid).
Referansepreparat: -
Leverandør/instrument
Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i april 2014.
Molar masse
5929 g/mol
Utføres
Vanligvis daglig
Antiserum kryssreaksjon
1-43 (n-mid) fragment osteokalsin: 100 %
Annen interferens
Hemolytiske (hemolyse 500 mg/dl), ikteriske (bilirubin 20 mg/dl) eller lipemiske (triglyserider 3000mg/dl) sera eller kolesterol (500 mg/dl) påvirker ikke analysen.
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: tidligere kitprodusent (BRAHMS), litteratur
Cundy T et al. (2012), Pagets disease og bone, Clinical biochemistry, 45, 43-48 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2011.09.026
Paul Glendenning (2011), Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring osteoporosis treatment: a need for international reference standards, Osteoporos Int, 22, 391-420 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3052393/
Vasikaran et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Phatology, 46, 267-273 DOI: 10.1097/PAT.0000000000000092