Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Borrelia antistoff

Sist oppdatert: 05.03.2025
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Mistanke om disseminert borreliose.

 

Ikke indikasjon for serologi:

  • Flåttbitt alene
  • Enkelt erythema migrans-lesjon, da 50% av pasientene har negativ serologi. Erythema migrans er en klinisk diagnose med behandlingsindikasjon uavhengig av serologisk profil
  • Serologi er lite egnet til å bedømme terapirespons

 

Ved rekvirering av Borrelia antistoff utføres IgM- og IgG-analyse.

Prøvemateriale 

 

Minimumsvolum: 300 µl.

 

OBS: For undersøkelse ved mistenkt nevroborreliose må det sendes serum og spinalvæske for ratiobestemmelse.Serum bør tas samtidig med spinalpunksjon. Dersom ikke dette er mulig kan vi bruke serum som er tatt innenfor +/- 24 timer.

 

Leddvæske og biopsi for PCR undersøkelse videresendes referanselaboratoriet, Mikrobiologisk avdeling, Sørlandet sykehus, Kristiansand. Spinalvæske undersøkes kun unntaksvis etter direkte avtale med referanselaboratoriet

Prøvehåndtering og forsendelse 

  • Serumprøven må sentrifugeres innen 2 timer etter prøvetaking.
  • Prøven oppbevares kjølig fram til forsendelse.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales. For rekvirenter uten slik tilgang, bruk papirrekvisisjon.

Undersøkelsesprinsipp 

Undersøkelse i serum

Immunkjemisk analyse (CLIA) på automatisk analyseplattform, LiaisonXL.

 

Undersøkelse i spinalvæske

Først analyseres spinalvæsken med CLIA-screeningtest på LiaisonXL. Dersom positivt utslag her, analyseres serum og spinalvæske med IDEIA ELISA-test for antistoffpåvisning og index-beregning.

Utførende laboratorium 

Seksjon for genteknologi og infeksjonsserologi.

Svar 

Undersøkelse i serum: Påvist / Ikke påvist / Gråsone.

 

Ratiobestemmelse i spinalvæske og serum: negativ eller positiv med angivelse av indeks.

Tolkning 

Lege tolker og kommenterer prøvesvar basert på eventuelle tidligere prøveresultater og oppgitt klinisk informasjon.