Lungekreft

Felles 120 Etoposid iv/po /Karboplatin AUC5

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 0.11
Forfatter: MKB-prosjektet ved Cathrine Herzeth
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Småcellet lungekreft, utbredt sykdom, 1 linjes behandling.

Merkelcellecarsinom (neuroendocrin cancer)

Kurmatrise 

Virkestoff         

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Karboplatin

AUC 5

(maks dose 750 mg)

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

60 min

1

Δ Etoposid

100 mg/m²

iv

500 NaCl 9 mg/ml

30 min

1

Δ Etoposid *)

200 mg/ m²

po

tabl

2 - 4

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 21 dager

*) Døgndoser etoposid >200 mg skal deles og gis 2 ganger daglig. Forordnes i MetaVision eller via resept til pasienten.

Blodprøver / kurkriterier 

Blodprøver: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trc, kreatinin, CRP

Maks kreatinin 130

Nadir-prøver dag 8: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trc, kreatinin

Premedikasjon 

Ingen

Antiemetika 

Moderat emetogenisitet.

Eks ondansetron 8mgx2 d1-4,

deksametason 12mgx1 d1,

deksametason 8mgx1 d2-4

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • Anbefaler 25 % dosereduksjon til pasienter >75 år.

Karboplatin:

  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

  • GRF >45. Automatisk utregning i CMS ved hjelp av høyde, vekt, kreatinin er godt nok for beregning av GFR. Ved AUC 5 er maks dose 750 mg.

Etoposid:

  • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.

Evaluering 

4 kurer, evaluering etter 2. eller 3. kur.

Utskillelse 

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring

Etoposid:Skilles ut i urin og avføring

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Dosejustering 

Ved hematologisk toksisitet

Nøytrofile gran

trc

Dose

Videre

Dag 8-10

1.0-1.49

75-99

75 %

Ved start av neste kur

<75

75 %

Utsett start av neste kur med 1 uke

Nøytrofile gran

trc

Dose

Videre

Dag 1

>1.5

>99

100 %

1.0-1.49

75-99

75 %

<75

Utsett 1 uke

Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur

Behold dosereduksjon ved videre kurer

Bivirkninger 

Karboplatin: Svært benmargstoksisk. Mindre nyretoksisk enn cisplatin, ikke nødvendig med hydrering/diuresemåling. Redusert allmenntilstand, hematologisk toksisitet, kvalme, diaré, svimmelhet, akutt kolinergt syndrom.

Noe hårtap, slimhinner, fertilitet, nevropati, kvalme

Etoposid: Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Allergiberedskap anbefales. Kvalme og brekninger er vanlig, men oftest ikke uttalt. Stomatitt. Beinmargstoksisitet med leukopeni og trombocytopeni er viktigste og dosebegrensende bivirkning. Håravfall. Hepatotoksisitet. Lett nevropati.

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET