Mikrobiologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Brucella

Sist oppdatert: 01.04.2025
  Sendeprøve: Folkehelseinstituttet
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har medisinsk-mikrobiologisk referansefunksjon for Brucella spp. Bruclla spp. er klassifisert i smitterisikogruppe 3, og diagnostikk bør derfor utføres på BSL3-laboratorium. Unntak kan gjøres for non-brucellose Brucella spp. (f.eks. Brucella anthropi og andre arter som tidligere inngikk i genus Ochrobactrum). Brucella spp. har potensiale som biologisk stridsmiddel, og diagnostikk inngår derfor som del av nasjonal beredskap.

 

For utbredelse, smittemåte, klinikk etc. se Brucellose - veileder for helsepersonell

 

I tillegg mottar FHI serum/plasma til undersøkelse av antistoffer mot Brucella som kan være av diagnostisk verdi ved mistanke om brucellose.

 

Funn av Brucella spp. er meldingspliktig til MSIS, gruppe A, se meldingskriterier for sykdommer i MSIS.

Indikasjon 

Dyrkning og PCR

Ved mistanke om Brucella sp. i kliniske prøver sendes prøvemateriale eller kultur til Beredskapslaboratoriet for videre undersøkelse.

 

Serologi

Mistanke om aktuell/gjennomgått brucellose.

 

Pasientrettet

  • Diagnose, behandling og smittevern rundt enkeltpasienter.

 

Folkehelserettet

  • Mikrobiologisk beredskap og samarbeid nasjonalt og internasjonalt for et agens som kan benyttes som bioterror.

Innsendingsplikt 

Dyrkning og PCR

Alle mistenkte prøver sendes til Beredskapslaboratoriet for påvisning og identifikasjon.

Prøvemateriale 

Dykning og PCR

Aktuelt klinisk prøvemateriale kan være blodkultur, vevsprøver, leddvæske, CSF og annet relevant materiale basert på klinikk.

 

Serologi

Serum eller plasma (EDTA/heparin/citrat).

Rekvisisjon, pakking og forsendelse 

Dyrkning og PCR

  • Innsending av prøver avtales med Mikrobiologisk beredskapsvakt forut for forsendelse.
  • Kulturer av Brucella spp. skal sendes som kategori A-forsendelse.

 

 

Serologi

Prøver kan lagres ved 2-8 °C i lukkede rør i inntil 7 dager. Ved lengre lagring frys ned ved -20 °C eller lavere. Prøvene sendes i vanlig post (kategori B forsendelse).

 

BS: BRUC

Analyser 

Dyrkning og PCR

  • Molekylær påvisning direkte på mottatt prøvemateriale ved Filmarray og bekreftende molekylær påvisning ved real time-PCR på oppdyrket materiale.
  • Dyrkning og fenotypisk/biokjemisk identifikasjon.
  • Helgenomsekvensering.
  • Resistensbestemmelse ved mikrobuljongfortynningsmetode.

 

Serologi

Svar 

Dyrkning og PCR

  • Påvist/ikke påvist.
  • For dyrkningspositive prøver svares species ut basert på NGS.

 

Foreløpig svar basert på molekylære analyser direkte på klinisk prøvmateriale ringes ut. Det samme gjelder resistenssvar når dette foreligger.

 

Endelig svar basert på bekreftende analyser svares ut skriftlig.

 

Serologi

IgG/IgM/IgA antistoff besvares kvantitativt (U/ml) og kommentar påvist/ikke påvist.

Svartid 

Dyrkning og PCR

  • Hasteprøver svares som regel ut foreløpig pr. telefon i løpet av 2-3t.
  • Prøver som ikke meldes på forhånd analyseres påfølgende arbeidsdag.

 

Dyrkningssvar foreligger etter min. 48t.

 

Resistensbestemmelse utføres ikke på helg, og svar foreligger etter 1-2 uker.

 

NGS settes opp 1g/uke.

 

Serologi

Analysen utføres 1g/uke

Tolkning 

Serologi

Ved en akutt Brucella-infeksjon vil man vanligvis påvise IgM-, IgG- og IgA antistoff. I svært tidlig fase kan serologien være negativ. Etter første uke dannes IgM antistoff. IgG og IgA kommer noe senere. Alle antistoffklasser kan imidlertid påvises i måneder etter gjennomgått infeksjon, men etter hvert synker IgM nivået. IgG og IgA vil også synke, men dette kan ta noe lengre tid.

 

Pasienter med kronisk Brucella-infeksjon har ofte høyt IgG og IgA antistofftiter.

 

Kryssreaksjon mellom Brucella og Yersinia enterocolitica O9, Francisella tularensis, Vibrio cholerae kan forekomme.

Akkreditert 

Analyser for Brucella er ikke akkreditert, men kvalitetskontrollert i henhold til ISO 17025 (Prøvings- og kalibreringslaboratorier).

Fagansvarlige 

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

 

Medisinsk-faglig ansvarlig (klinisk tolkning, forsvarlighet)

Referanser 

  • Probert WS, Schrader K, Khuong NY, Bystrom SL og Graves MH. Real-time
    multiplex PCR assay for detection of Brucella spp., B. abortus and B. melitensis. J clin
    microbial. Mar 2004, 42 (3):1290-1293
  • Bounaadja L, Albert D, Chénais B, Hènault S, Zygmunt MS, Poliak S og Garin-
    Bastuji B. Real-time PCR for identification of Brucella spp: a comparative study of
    IS711, bcsp31 and per target genes. Vet Microbiol. May 2009, 137 (1-2):156-64
  • Hiníc V et al “Novel identification and differentiation of Brucella melitensis, B. abortus,
    B.suis, B. ovis, B. canis, and B. neotomae suitable for both conventional and real-time PCR systems” J Microbiol Methods 2008 okt;75(2): 375-378