Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Everolimus

Akkreditert: ISO 15189, Test 271, Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet
06.07.2023Versjon 1.2Forfatter: Kristin Nordal

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
  • Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
  • Kjente/mistenkte farmakogenetiske avvik av betydning
  • Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse, pasienter med leversykdom, nyresykdom eller hjertesykdom
  • Vurdering av etterlevelse
  • Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Certican, Afinitor, Votubia

 

Prøvemateriale

EDTA-fullblod

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Umiddelbart før dose (bunnkonsentrasjon).

 

Everolimus

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

EDTA-blod (lilla kork)

Prøvevolum

0,5 ml

Prøvehåndtering og forsendelse

Sendes med ordinær transport, romtemperatur.

Analysedag/-hyppighet

Analyseres daglig (7 dager pr uke)

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

8 %

 

Holdbarhet

Inntil 7 døgn i romtemperatur og 7 døgn i kjøleskap før analysering. Lengre tid i fryser.

 

NLK-kode

NPU 21707

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Klinisk informasjon 

Referanseområde

Se aktuell behandlingsprotokoll for terapeutisk område.